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1.
Prion disease is accelerated in mice lacking stress-induced heat shock protein 70 (HSP70).
J Biol Chem;
294(37): 13619-13628, 2019 09 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31320473
2.
A novel Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease mutation defines a precursor for amyloidogenic 8 kDa PrP fragments and reveals N-terminal structural changes shared by other GSS alleles.
PLoS Pathog;
14(1): e1006826, 2018 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29338055
3.
Modeling amyloid beta and tau pathology in human cerebral organoids.
Mol Psychiatry;
23(12): 2363-2374, 2018 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30171212
4.
Inhibition of protein misfolding and aggregation by natural phenolic compounds.
Cell Mol Life Sci;
75(19): 3521-3538, 2018 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30030591
5.
Prion Infectivity Plateaus and Conversion to Symptomatic Disease Originate from Falling Precursor Levels and Increased Levels of Oligomeric PrPSc Species.
J Virol;
89(24): 12418-26, 2015 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26423957
6.
Infectious prions accumulate to high levels in non proliferative C2C12 myotubes.
PLoS Pathog;
9(11): e1003755, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24244171
7.
Down-regulation of Shadoo in prion infections traces a pre-clinical event inversely related to PrP(Sc) accumulation.
PLoS Pathog;
7(11): e1002391, 2011 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22114562
8.
RGG repeats of PrP-like Shadoo protein bind nucleic acids.
Biochemistry;
51(45): 9029-31, 2012 Nov 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23121093
9.
Endoproteolysis of cellular prion protein by plasmin hinders propagation of prions.
Front Mol Neurosci;
15: 990136, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36117913
10.
Plasminogen stimulates propagation of protease-resistant prion protein in vitro.
FASEB J;
24(12): 5102-12, 2010 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20732953
11.
Enhancement of protein misfolding cyclic amplification by using concentrated cellular prion protein source.
Biochem Biophys Res Commun;
388(2): 306-10, 2009 Oct 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19664595
12.
Changes in gene expression of kringle domain-containing proteins in murine brains and neuroblastoma cells infected by prions.
Mol Cell Biochem;
328(1-2): 177-82, 2009 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19322640
13.
Application of PMCA to screen for prion infection in a human cell line used to produce biological therapeutics.
Sci Rep;
9(1): 4847, 2019 03 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30890734
14.
Proteasomal Inhibition Redirects the PrP-Like Shadoo Protein to the Nucleus.
Mol Neurobiol;
56(11): 7888-7904, 2019 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31129810
15.
CRBL cells: establishment, characterization and susceptibility to prion infection.
Brain Res;
1208: 170-80, 2008 May 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18395703
16.
Prion propagation in vitro: are we there yet?
Int J Med Sci;
5(6): 347-53, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19015743
17.
The stress of prion disease.
Brain Res;
1648(Pt B): 553-560, 2016 10 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27060771
18.
Inhibition of the FKBP family of peptidyl prolyl isomerases induces abortive translocation and degradation of the cellular prion protein.
Mol Biol Cell;
27(5): 757-67, 2016 Mar 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-26764098
19.
Octarepeat region flexibility impacts prion function, endoproteolysis and disease manifestation.
EMBO Mol Med;
7(3): 339-56, 2015 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25661904
20.
Endoproteolytic processing of the mammalian prion glycoprotein family.
FEBS J;
281(3): 862-76, 2014 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-24286250