Detalles de la búsqueda
1.
Genetic variation in TERT modifies the risk of hepatocellular carcinoma in alcohol-related cirrhosis: results from a genome-wide case-control study.
Gut;
72(2): 381-391, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35788059
2.
Is auditory processing measured by the N100 an endophenotype for psychosis? A family study and a meta-analysis.
Psychol Med;
: 1-14, 2023 Nov 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37997703
3.
Predicting ADHD in alcohol dependence using polygenic risk scores for ADHD.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet;
: e32967, 2023 Nov 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37946686
4.
A genetic risk score and diabetes predict development of alcohol-related cirrhosis in drinkers.
J Hepatol;
76(2): 275-282, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34656649
5.
Elevated common variant genetic risk for tourette syndrome in a densely-affected pedigree.
Mol Psychiatry;
26(12): 7522-7529, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34526668
6.
Genetic copy number variants, cognition and psychosis: a meta-analysis and a family study.
Mol Psychiatry;
26(9): 5307-5319, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32719466
7.
SLC19A1 Genetic Variation Leads to Altered Thiamine Diphosphate Transport: Implications for the Risk of Developing Wernicke-Korsakoff's Syndrome.
Alcohol Alcohol;
57(5): 581-588, 2022 Sep 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35952336
8.
Genome-Wide Association Study for Alcohol-Related Cirrhosis Identifies Risk Loci in MARC1 and HNRNPUL1.
Gastroenterology;
159(4): 1276-1289.e7, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32561361
9.
Genetic Variation in HSD17B13 Reduces the Risk of Developing Cirrhosis and Hepatocellular Carcinoma in Alcohol Misusers.
Hepatology;
72(1): 88-102, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31630428
10.
Characterisation of age and polarity at onset in bipolar disorder.
Br J Psychiatry;
219(6): 659-669, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35048876
11.
Identifying risk factors involved in the common versus specific liabilities to substance use: A genetically informed approach.
Addict Biol;
26(3): e12944, 2021 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32705754
12.
Heterozygous carriage of the alpha1-antitrypsin Pi*Z variant increases the risk to develop liver cirrhosis.
Gut;
68(6): 1099-1107, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30068662
13.
Genetic association and functional characterization of MCPH1 gene variation in bipolar disorder and schizophrenia.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet;
180(4): 258-265, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30859703
14.
Exome sequence analysis and follow up genotyping implicates rare ULK1 variants to be involved in susceptibility to schizophrenia.
Ann Hum Genet;
82(2): 88-92, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29148569
15.
Correction: Genetic Variants in PNPLA3 and TM6SF2 Predispose to the Development of Hepatocellular Carcinoma in Individuals With Alcohol-Related Cirrhosis.
Am J Gastroenterol;
113(7): 1099, 2018 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29895985
16.
Genetic variants in PNPLA3 and TM6SF2 predispose to the development of hepatocellular carcinoma in individuals with alcohol-related cirrhosis.
Am J Gastroenterol;
113(10): 1475-1483, 2018 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29535416
17.
Neurodevelopmental risk copy number variants in adults with intellectual disabilities and comorbid psychiatric disorders.
Br J Psychiatry;
212(5): 287-294, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29693535
18.
Use of schizophrenia and bipolar disorder polygenic risk scores to identify psychotic disorders.
Br J Psychiatry;
213(3): 535-541, 2018 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30113282
19.
Genetic testing in intellectual disability psychiatry: Opinions and practices of UK child and intellectual disability psychiatrists.
J Appl Res Intellect Disabil;
31(2): 273-284, 2018 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28833975
20.
A polygenic risk score analysis of psychosis endophenotypes across brain functional, structural, and cognitive domains.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet;
177(1): 21-34, 2018 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28851104