RESUMEN
OBJECTIVE: To describe the consequences of Zika virus infection at 10 weeks of gestation in an IVF-conceived pregnancy in Venezuela. DESIGN: A case report. SETTING: Private assisted reproduction unit. PATIENT(S): A 36-year-old patient who conceived her first pregnancy through IVF and became infected with Zika virus at 10 weeks' gestation in Venezuela. INTERVENTION(S): In vitro fertilization with fresh ET. Clinical, laboratory, and imaging Zika diagnostic methods. MAIN OUTCOME MEASURE(S): Zika virus detection by real-time polymerase chain reaction (PCR) in maternal plasma, PCR in amniotic fluid and umbilical cord blood. Ultrasonography findings of anatomic abnormalities. RESULT(S): Zika infection was confirmed at 10 weeks' gestation by real-time PCR; ultrasound results appeared normal. At 19 weeks' gestation, an ultrasound revealed biometry on three SDs below the means for all parameters but with no apparent anatomic abnormality. Zika virus was positive in maternal urine and amniotic fluid by PCR at 19 weeks' gestation. Ultrasound at 21 weeks + 4 days of gestation showed fetal cerebellar hypoplasia with ventricular dysmorphia, particularly marked on the left, consistent with microcephaly and ventriculomegaly. Because of the poor prognosis, pregnancy was interrupted at 24 weeks' gestation, in France. The PCR in umbilical cord blood taken in this procedure was positive for Zika virus. CONCLUSION(S): Initial ultrasound findings in pregnancy may not be informative. Only at 21 weeks + 4 days of gestation did an ultrasound reveal fetal microcephaly and ventriculomegaly. Combined clinical, laboratory, and imaging findings provided a complete picture of the severe damage caused by Zika infection.
Asunto(s)
Fertilización In Vitro , Hidrocefalia/virología , Microcefalia/virología , Complicaciones Infecciosas del Embarazo/virología , Infección por el Virus Zika/virología , Virus Zika/aislamiento & purificación , Aborto Inducido , Adulto , Líquido Amniótico/virología , Femenino , Sangre Fetal/virología , Humanos , Infertilidad/terapia , Infertilidad/virología , Masculino , Intercambio Materno-Fetal , Embarazo , Resultado del Tratamiento , VenezuelaRESUMEN
OBJECTIVE: To discuss the implications of expanded genetic carrier screening for preconception purposes based on our practice. METHODS: One hundred and forty-three potential gamete donors aged 20-32 years old (µ=24, 127 females and 16 males), signed informed consent forms and were selected according to the REDLARA guidelines. Blood or saliva samples were examined by one of these genetic carrier screening methods: Genzyme screening for Cystic Fibrosis (CF), Fragile X and Spinal Muscular Atrophy (SMA); Counsyl Universal panel or Recombine Carrier Map. RESULTS: Genotyping results for all donors were analyzed; 41% (58/143) of donors were identified as carriers for at least one condition. We found a carrier frequency of 1/24 for CF, 1/72 for SMA and 0/120 for Fragile X syndrome. Among the high-impact most prevalent conditions in our study (Carrier Map group) were: 21-Hydroxilase-Deficient Congenital Nonclassical Adrenal Hyperplasia (1/8), Factor V deficiency (1/12), Hemochromatosis: Type 1: HFE Related (1/12), Short Chain Acyl-CoA (1/14) and MTHFR deficiency 1/3 (39%). CONCLUSIONS: The rate of gamete donors identified as carriers of at least one condition was 41%, which supports the offering of expanded carrier screening to our population. Studies in Latin American populations could help customize screening panels. The ART patient population has a unique opportunity to be offered expanded carrier screening and appropriate counseling, to make its best-informed decisions.
Asunto(s)
Fibrosis Quística/genética , Síndrome del Cromosoma X Frágil/genética , Tamización de Portadores Genéticos , Atrofia Muscular Espinal/genética , Donantes de Tejidos , Adulto , Femenino , Heterocigoto , Humanos , Masculino , Venezuela , Adulto JovenRESUMEN
OBJECTIVE: 1.To describe the standardization process and protocols of the ET method at our center. 2.To compare the performance of non-echogenic catheters with echogenic catheters during ultrasound-guided ET. METHODS: Retrospective analysis of 2630 ET performed at UNIFERTES during 1997-2014, to describe standardization process and to compare the percentage of difficult ET between echogenic and non-echogenic catheters. We tested 17 non-echogenic and three echogenic catheters. RESULTS: Many variables were associated with the ease of ET: informed patients, waiting time for the procedure, speculum use, clinical touch, uterine contractions, cervical mucus removal, presence of blood before or after the procedure, full bladder, ultrasound guidance, uterocervical angle, mock transfer, catheter type (soft or hard, echogenic or non-echogenic, with stylet or not), catheter loading technique, duration of embryo loading (time interval since the embryos were removed from the incubator for loading until the catheter is passed to the physician), transfer procedure (time interval from the catheter was handed to the physician until the embryos were discharged in the uterus), catheter tip placement, retained embryos, bed rest after ET, operator´s proficiency. The diversity of catheters used and the percentage of difficult transfers decrease as the use of echogenic catheters increases. This process is necessary to minimize variation, ensure high quality, safe and evidence-based practice, and improve outcomes. CONCLUSIONS: To standardize the ET method allowed a quicker and easier transfer. The use of echogenic catheters simplified ET procedures guided by abdominal ultrasound.
RESUMEN
OBJECTIVE: To evaluate efficacy of Propofol at Cp 2.5 µg/ ml administered by Target Controlled Infusion (TCI) using Marsh Modified Model, in pre-medicated with midazolam/ fentanil Latin-American women (Venezuelans) during oocyte retrieval for In Vitro Fertilization. METHODS: Prospective, descriptive study included 72 women, 18-44 years old, ASA I-II, non obese, undergoing oocyte retrieval, pre-medicated with midazolam 0.04 mg/kg and fentanil 2µg/kg and received anesthesia based in Propofol at Cp 2.5µg/ml by Target Controlled Infusion using Marsh Modified Model. Demographic data, propofol doses, duration of procedure and recovery time was registered using descriptive statistic. Anesthesia efficacy was measured by Biespectral Analysis (BIS), Intra-Operative Movements Scale (0 to 5) graded, Postoperative Pain by Visual Analog Scale (VAS) and nausea/vomits incidence. ANOVA and Pearson Chi2 were used with an error of 0.05. RESULTS: Age average was 33.04±6 years old, procedure average time 18.06±8min, Propofol total doses 146.64±53 mgs, Propofol infusion doses average 155.2±3µg/Kg/min. During procedure, 70.8% of patients had no movement, 22.2% movement Grade I and 6.9% Grade II. (Grade I-II movement did not interfere with procedure continuity). 70.8% achieved BIS 40-50 and 93.1% had BIS equal o less than 60. There was a statistic significant correlation between BIS 40-50 and no movements. Recovery post-anesthesia time was 25.2±8 min. 98.6% of patients reported excellent comfort. CONCLUSION: With midazolam/fentanil pre-medication, Propofol at Cp 2.5µg/ml by TCI using Marsh Modified Model showed a 93% of effectiveness during oocyte retrieval in Latin-American women subjected to IVF, allowing an ultra- fast recovery time.
RESUMEN
Objetivo: Comparar los protocolos de microdosis de acetato de leuprolide y priming de estradiol. Métodos: Estudio retrospectivo de 115 pacientes bajas respondedoras (según criterios de Bologna), evaluadas en UNIFERTES desde enero 2010 a diciembre 2012, sometidas a hiperestimulación ovárica controlada según protocolo. La inducción ovárica constó de pauta fija con gonadotropinas (hormona folículo estimulante recombinante 450 UI/día + Gonadotropina menopaúsica humana 150 UI/día); realizando disparo de ovulación con 10.000 UI gonadotropina coriónica humana urinaria al obtener 2 o 3 folículos entre 17-18 mm de diámetro. Se realizó aspiración folicular con aguja bilumen a las 35 horas del disparo, fecundación in vitro en medios secuenciales y transferencia embrionaria al día 3. El soporte de fase lútea constó de progesterona natural micronizada 600 mg/día y valerato de estradiol 4 mg/día. Se realizó prueba de embarazo cuantitativa a los quince días y verificación de embriocardia al mes. Se compara: tasa de cancelación, días de estimulación, número de ovocitos aspirados, tasa de embarazo clínico por transferencia y tasa de aborto. Resultados: Se incluyeron 115 pacientes: 69 al protocolo de microdosis y 46 al de priming de estradiol. No hubo diferencias estadísticas entre ambos protocolos en cuanto a: número de ovocitos aspirados, tasa de embarazo clínico y aborto. Los días de estimulación y la dosis total de gonadotropinas fue mayor con microdosis. Conclusiones: Aunque no hubo diferencias estadísticamente significativas entre ambos protocolos, el de priming de estradiol por tener menos días de estimulación y dosis totales de gonadotropinas menores, implica mayor bienestar de la paciente.
Objective: To compare microdose leuprolide acetate protocols and Estradiol Priming. Methods: Retrospective study of 115 low-responding patients (according to Bologna Criteria), evaluated at UNIFERTES from January 2010 to December 2012, who underwent controlled ovarian hyperstimulation as per Microdose leuprolide acetate protocol or Estradiol Priming Protocols. Ovarian induction consisted of a set standard with gonadotropins, 450UI/day recombinant follicle-stimulating hormone + 150UI/day Human Menopausal Gonadotropin; performing an ovulation trigger shot with 10,000UI urinary human chorionic gonadotropin when obtaining 2 to 3 follicles of 17-18mm diameter. Follicular aspiration is performed with double lumen needle, 35 hours from trigger shot with in vitro fertilization in sequential media, and embryo transfer on day 3. Luteal phase support consisted of 600mg/day micronized natural progesterone and 4mg/day of estradiol valerate. Quantitative pregnancy test was carried out at fifteen days and embryo cardiac activity validation at one month. The following are compared: cancellation rate, stimulation days, number of aspirated oocytes, rate of clinical pregnancy by transfer and abortion rate. Results: 115 patients were included: 69 underwent microdose leuprolide acetate protocol flare and 46 underwent estradiol priming. There were no statistical differences between both protocols with regards to: number of aspirated oocytes, rate of clinical pregnancy by transfer and abortion rate. Stimulation days and therefore, gonadotropins total dosage was greater with microdose leuprolide acetate protocol. Conclusions: Even though there were no significant statistical differences between both protocols, estradiol priming entails greater patients wellbeing, since it requires less stimulation days and less gonadotropin total dosages.
RESUMEN
Comparar la evaluación de morfología espermática mediante dos tinciones: Testsimplets® y Diff-Quik y la eficiencia de Testsimplets® y el test de peroxidasa para evaluar leucocitos en semen. Comparamos la morfología espermática de las muestras seminales de 30 pacientes infértiles, evaluada a través de las tinciones Testsimplets® y Diff-Quik. Adicionalmente, en pacientes que presentaron más de 106 de células redondas por mL de semen (n=7), comparamos la evaluación de leucocitos por Testsimplets® y el test de peroxidasa. En el Centro de fertilidad UNIFERTES, en Caracas, Venezuela. No existen diferencias significativas en el porcentaje de espermatozoides morfológicamente normales, siguiendo el criterio estricto de Kruger, entre ambas tinciones. Encontramos diferencias significativas en los porcentajes de los siguientes defectos morfológicos espermáticos, entre tinción: cabeza piriforme, pieza media doblada, irregular o con gota citoplasmática. No se encontraron diferencias significativas en la evaluación de leucocitos en semen mediante Testsimplets® y el test de peroxidasa. Testsimplets® es práctico para ahorrar tiempo y, consecuentemente, mejorar la eficiencia en el tiempo de entrega de resultados. Sin embargo, es considerablemente más costoso que Diff-Quik
To compare sperm morphology by Testsimplets® and Diff-Quik staining. To compare the efficiency of Staining cellular peroxidase and Testsimplets® to assess leukocytes in semen. We compared sperm morphology of 30 infertile patients evaluated by Testsimplets® and Diff-Quik staining. Additionally, in patients with more than 106 round cells per ml semen (n=7), we compared the assessment of leukocytes by Staining cellular peroxidase and Testsimplets®. Fertility clinic UNIFERTES, in Caracas, Venezuela. There was no significant difference in the percentage of morphologically normal sperm, according to Krugers strict criteria, between both stains. We found significant differences in the percentages of the following sperm morphological defects between staining: pyriform head, folded middle piece, irregular and presence of cytoplasmic droplets. There was no significant difference in the assessment of leukocytes in semen by Staining cellular peroxidase and Testsimplets®. Testsimplets® is practical for saving time and consequently, improving the efficiency in the delivery time of results. Nonetheless, it is considerably more expensive than Diff-Quik
Asunto(s)
Femenino , Capacitación Espermática , Fertilización In Vitro/métodos , PeroxidasaRESUMEN
Comparar la sobrevida y la movilidad de espermatozoides incubados en medios HAMS-F10 y G-IVF. Estudio prospectivo. Se incubaron submuestras de espermatozoides recuperados por gradientes de densidad de 31 hombres normospérmicos, en los medios respectivos por 18 a 20 horas en una atmósfera de 5 por ciento CO2. Posteriormente se evaluaron la sobrevida y la movilidad espermáticas. Las direfencias encontradas se evaluaron mediante la t de Student para muestras apareadas con transformación arcoseno. Unidad de Fertilidad Unifertes, Clínica El Ávila. Caracas, Venezuela. La sobrevida y la movilidad progresiva espermáticas fueron significativamente mayores en el grupo tratado con G-IVF (P<0,01). Consecuentemente, la media del porcentaje de espermatozoides inmóviles fue significativamente menor (P<0,01). La sobrevida y la movilidad progresiva en espermatozoides incubados con G-IVF fueron significativamente mayores que con HAMS-F10
To compare survival and motility of sperm incubated in HAMS-F10 and G-IVF media. Subsamples of motile sperm recovered by density gradients of 31 normospermic men were incubated in each medium for 18-20 hours in 5 percent CO2 atmosphere. Subsequently, sperm survival and motility were assessed. Unidad de Fertilidad Unifertes, Clínica El Ávila. Caracas, Venezuela. Average sperm survival and progressive motility were significantly higher in G-IVF (P<0.01). Consequently, average percentage of immotile sperm was significantly lower (P<0.01). Sperm survival and progressive sperm motility were significantly higher in G-IVF medium than in HAMS-F10.
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Espermatozoides/citología , Motilidad Espermática , Semen , Células Germinativas , Técnicas ReproductivasRESUMEN
Determinar la prevalencia de la infección por Chlamydia trachomatis en una población de parejas infértiles. Validar la eficacia del diagnóstico de anticuerpos anti Chlamydia para tratar, prevenir y controlar la infección por C. trachomatis. Justificar la necesidad de implementar el monitoreo de rutina para administrar el tratamiento oportuno de la infección por C. trachomatis. Se determinó la prevalencia de la infección por Chlamydia trachomatis en 4 619 pacientes, 2607 mujeres y 2012 hombres en edades reproductivas, entre 1999 y 2008 por problemas de infertilidad. Se detectaron anticuerpos anti-Chlamydia trachomatis (IgG, IgA e IgM) por SeroELISA (Savyon Diagnostics Ltd.) de 1999 a 2005; desde 2006 hasta 2008 se utilizó el kit InmunoComb II (Orgenics). Centro de fertilidad UNIFERTES, Caracas, Venezuela. Se encontró una prevalencia en mujeres de 25,40 ± 6,26 por ciento; y en los hombres de 31,12 ± 2,88 por ciento. La prevalencia de la infección por C. trachomatis en parejas infértiles es alta y no ha disminuido en los últimos 10 años. Se recomienda implementar en Venezuela un monitoreo de rutina para el diagnóstico de C. trachomatis, incluyendo su determinación en el control ginecológico anual y en las evaluaciones urológicas a hombres jóvenes, a fin de prevenir que la infección pase a ser crónica
To determine the prevalence of Chlamydia trachomatis infection in infertile couples. To evaluate the efficiency of the Chlamydia trachomatis screening programs. To establish the need of implementing the routine early diagnosis and opportune treatment of the infection. Prevalence of Chlamydia trachomatis infection was determined in 4619 patients, 2607 women and 2012 men in reproductive agesbetween 1999 and 2008. Anti-chlamydia and C.trachomatis antobodies (IgG, IgA and IgM) were detected by SeroELISA (Savyon Diagnostics Ltd.) from 1999 to 2005; and by the ImmunoComb II kit (Orgenics) from 2006 to 2008. Fertility clinic UNIFERTES in Caracas, Venezuela. A prevalence of 25,40 ± 6,26 percent was found in women and a prevalence of 31,12 ± 2,88 percent was found in men. Prevalence of the C. trachomatis infection in infertile couples is high and has not decreased over the last 10 years. Implementation of routine screening programs for C. trachomatis detection is recommended, including its assessment in annual gynecological controls, as well as in urologic evaluations in young men, in order to prevent the infection from being chronic
Asunto(s)
Femenino , Anticuerpos , Chlamydia trachomatis/virología , Infertilidad Femenina/diagnóstico , Infertilidad Masculina/diagnóstico , PrevalenciaRESUMEN
Con el fin de mejorar la producción animal se ha utilizado el análisis cromosómico de los reproductores. Esta técnica permitió demostrar, por primera vez en Venezuela, la existencia de la translocación Robertsoniana 1/29 (Rb 1/29) en toros Criollos Río Limón de la Estación Experimental Guárico (FONAIAP). El presente estudio fué realizado en la misma estación experimental, evaluando cromosómicamente el total de vacas Criollas Río Limón destinadas a la reproducción, con el propósito de establecer la presencia de anomalías cromosómicas en hembras. Se utilizó la técnica del cultivo de linfocitos de sangre periférica estimulados con mitógeno, para obtener placas metafásicas, que fueron teñidas con Giemsa y marcadas en bandeo G. De las 21 vacas analizadas se obtuvo una portadora de la Rb 1/29 (4,8 por ciento) en condición de heterocigosis. Esta incidencia en comparación con el 16,6 por ciento obtenida en 30 toros, indica que la selección por eficacia reproductiva aplicada al rebaño durante aproximadamente 30 años, elimina con mayor eficacia a las vacas portadoras de la translocación. Así como es imprescindible evaluar cromosómicamente a los toros destinados a la reproducción, también es importante evaluar a vacas reproductoras jóvenes, ya que la evaluación citogenética elimina más rápidamente la dispersión de anomalías cromosómicas que la selección por eficacia reproductiva
Asunto(s)
Animales , Bovinos , Aberraciones Cromosómicas/diagnóstico , Cromosomas/genética , Translocación Genética/efectos de la radiaciónRESUMEN
Mejorar las tasas de embarazo clínico y de implantación en fecundación in vitro mediante el cultivo y transferencia de blastocitos. Se controló la estimulación ovárica con ultrasonografía transvaginal y estradiol sérico. Los ovocitos aspirados por vía transvaginal, fueron incubados en medios secuenciales e inseminados con 20.000 espermatozoides móviles por ovocito. La presencia de pronúcleos se evaluó a las 16 horas posinseminación, y se revisó la división celular a intervalos de 24 horas. Al quinto o sexto día posinseminación se realizó la transferencia con embriones que se desarrollaron hasta el estadio de blastocisto. Programa de fecundación in vitro de UNIFERTES, Clínica el Avila. De 37 óvulos, hubo una tasa de fecundación de 64,5 por ciento, de clivaje 100 por ciento, y de estos, hubo 87,5 por ciento blastocitos, se obtuvo una tasa de embarazos clínicos del 100 por ciento y una tasa de implantación del 50 por ciento. Los medios secuenciales soportan bien el desarrollo de los embriones y la formación de blastocistos viables, mejorar la tasa de implantación y embarazo clínico de la fecundación in vitro
Asunto(s)
Embarazo , Femenino , Embarazo , Blastómeros , Fertilización In Vitro , Transferencia de Embrión/métodos , VenezuelaRESUMEN
Comparar la tasa de embarazos clínicos por fecundación in vitro de UNIFERTES con las reportadas en al literatura. Se controló la respuesta a la estimulación ovárica con ultrasonografía transvaginal y estradio sérico. Los ovocitos aspirados por vía transvaginal, fueron incubados 5 horas e inseminados con 50 000 espermatozoides mótiles por ovocito. La presencia de pronúcleos se evaluó a las 16 horas posinseminación, 24 horas más tarde se observó la división celular y, la transferencia de embriones se realizó a las 48 horas postinseminación