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1.
CARMIL3 is important for cell migration and morphogenesis during early development in zebrafish.
Dev Biol;
481: 148-159, 2022 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34599906
2.
Comparative Analysis of CPI-Motif Regulation of Biochemical Functions of Actin Capping Protein.
Biochemistry;
59(11): 1202-1215, 2020 03 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32133840
3.
The crystal structures of the psychrophilic subtilisin S41 and the mesophilic subtilisin Sph reveal the same calcium-loaded state.
Proteins;
74(2): 489-96, 2009 Feb 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-18655058
4.
Rational protein engineering in action: the first crystal structure of a phenylalanine tRNA synthetase from Staphylococcus haemolyticus.
J Struct Biol;
162(1): 152-69, 2008 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-18086534
5.
Allosteric Coupling of CARMIL and V-1 Binding to Capping Protein Revealed by Hydrogen-Deuterium Exchange.
Cell Rep;
23(9): 2795-2804, 2018 05 29.
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| MEDLINE | ID: mdl-29847807
6.
Serendipitous discovery of novel bacterial methionine aminopeptidase inhibitors.
Proteins;
66(3): 538-46, 2007 Feb 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-17120228
7.
Development of orally bioavailable bicyclic pyrazolones as inhibitors of tumor necrosis factor-alpha production.
J Med Chem;
47(11): 2724-7, 2004 May 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15139749
8.
Isolation and expression of a Malassezia globosa lipase gene, LIP1.
J Invest Dermatol;
127(9): 2138-46, 2007 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17460728
9.
Design and synthesis of a series of novel pyrazolopyridines as HIF-1alpha prolyl hydroxylase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett;
16(21): 5687-90, 2006 Nov 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-16908145
10.
A novel series of imidazo[1,2-a]pyridine derivatives as HIF-1alpha prolyl hydroxylase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett;
16(21): 5598-601, 2006 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16962772
11.
Structure-based design, synthesis, and SAR evaluation of a new series of 8-hydroxyquinolines as HIF-1alpha prolyl hydroxylase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett;
16(21): 5517-22, 2006 Nov 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-16931007
12.
Engineering the catalytic domain of human protein tyrosine phosphatase beta for structure-based drug discovery.
Acta Crystallogr D Biol Crystallogr;
62(Pt 12): 1435-45, 2006 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-17139078
13.
Design and synthesis of substituted pyridine derivatives as HIF-1alpha prolyl hydroxylase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett;
16(21): 5616-20, 2006 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16908149
14.
The development of 2-benzimidazole substituted pyrimidine based inhibitors of lymphocyte specific kinase (Lck).
Bioorg Med Chem Lett;
16(23): 5973-7, 2006 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16997556
15.
Design and synthesis of novel N-sulfonyl-2-indole carboxamides as potent PPAR-gamma binding agents with potential application to the treatment of osteoporosis.
Bioorg Med Chem Lett;
16(21): 5659-63, 2006 Nov 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-16919947
16.
Development of N-2,4-pyrimidine-N-phenyl-N'-phenyl ureas as inhibitors of tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) synthesis. Part 1.
Bioorg Med Chem Lett;
16(13): 3510-3, 2006 Jul 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-16632356
17.
The development of novel C-2, C-8, and N-9 trisubstituted purines as inhibitors of TNF-alpha production.
Bioorg Med Chem Lett;
16(16): 4360-5, 2006 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16750367
18.
The development of monocyclic pyrazolone based cytokine synthesis inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett;
15(9): 2285-9, 2005 May 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15837310
19.
The development of new isoxazolone based inhibitors of tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) production.
Bioorg Med Chem Lett;
15(9): 2399-403, 2005 May 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15837333
20.
The development of novel inhibitors of tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) production based on substituted [5,5]-bicyclic pyrazolones.
Bioorg Med Chem Lett;
14(16): 4267-72, 2004 Aug 16.
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| MEDLINE | ID: mdl-15261284
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