Detalles de la búsqueda
1.
Exome sequencing of 20,791 cases of type 2 diabetes and 24,440 controls.
Nature;
570(7759): 71-76, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31118516
2.
The genetic era of childhood cancer: Identification of high-risk patients and germline sequencing approaches.
Ann Hum Genet;
87(3): 81-90, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36896780
3.
Metabolic syndrome in indigenous communities in Mexico: a descriptive and cross-sectional study.
BMC Public Health;
20(1): 339, 2020 Mar 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32183766
4.
Association of a low-frequency variant in HNF1A with type 2 diabetes in a Latino population.
JAMA;
311(22): 2305-14, 2014 Jun 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24915262
5.
Germline mutations in pediatric cancer cohort with mixed-ancestry Mexicans.
Mol Genet Genomic Med;
12(1): e2332, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38093606
6.
Case report: A familial B-acute lymphoblastic leukemia associated with a new germline pathogenic variant in PAX5. The first report in Mexico.
Front Oncol;
14: 1355335, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38571503
7.
CFTR pathogenic variants spectrum in a cohort of Mexican patients with cystic fibrosis.
Heliyon;
10(7): e28984, 2024 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38601560
8.
IKZF1plus is a frequent biomarker of adverse prognosis in Mexican pediatric patients with B-acute lymphoblastic leukemia.
Front Oncol;
14: 1337954, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38634053
9.
Genetic Distribution of Five Spinocerebellar Ataxia Microsatellite Loci in Mexican Native American Populations and Its Impact on Contemporary Mestizo Populations.
Genes (Basel);
13(1)2022 01 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35052497
10.
Exome Sequencing Data Analysis and a Case-Control Study in Mexican Population Reveals Lipid Trait Associations of New and Known Genetic Variants in Dyslipidemia-Associated Loci.
Front Genet;
13: 807381, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35669185
11.
Unraveling Signatures of Local Adaptation among Indigenous Groups from Mexico.
Genes (Basel);
13(12)2022 11 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36553518
12.
Two novel variants in DYRK1B causative of AOMS3: expanding the clinical spectrum.
Orphanet J Rare Dis;
16(1): 291, 2021 06 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34193236
13.
Alterations of DNA methylation during adipogenesis differentiation of mesenchymal stem cells isolated from adipose tissue of patients with obesity is associated with type 2 diabetes.
Adipocyte;
10(1): 493-504, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34699309
14.
The L125F MATE1 variant enriched in populations of Amerindian origin is associated with increased plasma levels of metformin and lactate.
Biomed Pharmacother;
142: 112009, 2021 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34388523
15.
The genomic landscape of Mexican Indigenous populations brings insights into the peopling of the Americas.
Nat Commun;
12(1): 5942, 2021 10 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34642312
16.
[Birth defects associated with increased nuchal translucency]. / Defectos congénitos asociados con translucencia nucal aumentada.
Ginecol Obstet Mex;
78(10): 533-9, 2010 Oct.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-21966770
17.
Next-generation sequencing for identifying a novel/de novo pathogenic variant in a Mexican patient with cystic fibrosis: a case report.
BMC Med Genomics;
12(1): 68, 2019 05 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31118044
18.
Genetic variability of five ADRB2 polymorphisms among Mexican Amerindian ethnicities and the Mestizo population.
PLoS One;
14(12): e0225030, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31790415
19.
Genomics of a pediatric ovarian fibrosarcoma. Association with the DICER1 syndrome.
Sci Rep;
8(1): 3252, 2018 02 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29459759
20.
Gene variants in AKT1, GCKR and SOCS3 are differentially associated with metabolic traits in Mexican Amerindians and Mestizos.
Gene;
679: 160-171, 2018 Dec 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30176313