Detalles de la búsqueda
1.
Secondary forest fragments offer important carbon and biodiversity cobenefits.
Glob Chang Biol;
26(2): 509-522, 2020 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31486174
2.
A novel ARPKD mouse model with near-complete deletion of the Polycystic Kidney and Hepatic Disease 1 (Pkhd1) genomic locus presents with multiple phenotypes but not renal cysts.
Kidney Int;
104(3): 611-616, 2023 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37419448
3.
Productive performance of Holstein calves finished in feedlot or pasture.
An Acad Bras Cienc;
89(3): 1935-1942, 2017.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28767892
4.
Network analysis of a Pkd1-mouse model of autosomal dominant polycystic kidney disease identifies HNF4α as a disease modifier.
PLoS Genet;
8(11): e1003053, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23209428
5.
Mechanisms of Cyst Development in Polycystic Kidney Disease.
Adv Kidney Dis Health;
30(3): 209-219, 2023 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37088523
6.
In vivo Polycystin-1 interactome using a novel Pkd1 knock-in mouse model.
PLoS One;
18(8): e0289778, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37540694
7.
Analysis of ESAFORM 2021 cup drawing benchmark of an Al alloy, critical factors for accuracy and efficiency of FE simulations.
Int J Mater Form;
15(5): 61, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35855077
8.
Pkd1 Mutation Has No Apparent Effects on Peroxisome Structure or Lipid Metabolism.
Kidney360;
2(10): 1576-1591, 2021 10 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35372986
9.
Essential role of cleavage of Polycystin-1 at G protein-coupled receptor proteolytic site for kidney tubular structure.
Proc Natl Acad Sci U S A;
104(47): 18688-93, 2007 Nov 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18003909
10.
Pkd1 haploinsufficiency increases renal damage and induces microcyst formation following ischemia/reperfusion.
J Am Soc Nephrol;
20(11): 2389-402, 2009 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19833899
11.
Pathway identification through transcriptome analysis.
Cell Signal;
74: 109701, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32649993
12.
Immunohistochemical detection of polyductin and co-localization with liver progenitor cell markers during normal and abnormal development of the intrahepatic biliary system and in adult hepatobiliary carcinomas.
J Cell Mol Med;
13(7): 1279-90, 2009 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19292732
13.
A cleavage product of Polycystin-1 is a mitochondrial matrix protein that affects mitochondria morphology and function when heterologously expressed.
Sci Rep;
8(1): 2743, 2018 02 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29426897
14.
NEDD4-family E3 ligase dysfunction due to PKHD1/Pkhd1 defects suggests a mechanistic model for ARPKD pathobiology.
Sci Rep;
7(1): 7733, 2017 08 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28798345
15.
Fatty Acid Oxidation is Impaired in An Orthologous Mouse Model of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease.
EBioMedicine;
5: 183-92, 2016 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27077126
16.
Cby1 promotes Ahi1 recruitment to a ring-shaped domain at the centriole-cilium interface and facilitates proper cilium formation and function.
Mol Biol Cell;
25(19): 2919-33, 2014 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25103236
17.
Productive performance of Holstein calves finished in feedlot or pasture
An. acad. bras. ciênc;
89(3): 1935-1942, July-Sept. 2017. tab
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| LILACS | ID: biblio-886759
18.
Pkd1 and Pkd2 are required for normal placental development.
PLoS One;
5(9)2010 Sep 16.
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| MEDLINE | ID: mdl-20862291
19.
Polycystic kidney disease, cilia, and planar polarity.
Methods Cell Biol;
94: 273-97, 2009.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20362096
20.
Biliary and pancreatic dysgenesis in mice harboring a mutation in Pkhd1.
Am J Pathol;
172(2): 417-29, 2008 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18202188