Detalles de la búsqueda
1.
Pathophysiologic implications of elevated prevalence of hereditary alpha-tryptasemia in all mastocytosis subtypes.
J Allergy Clin Immunol;
153(1): 349-353.e4, 2024 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37633651
2.
Histological characterization of liver involvement in systemic mastocytosis.
Liver Int;
2024 Mar 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38554045
3.
Efficacy and safety of mammalian target of rapamycin inhibitors in systemic mastocytosis: A nationwide French pilot study.
Am J Hematol;
99(6): 1095-1102, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38581211
4.
JAK Inhibition in Aicardi-Goutières Syndrome: a Monocentric Multidisciplinary Real-World Approach Study.
J Clin Immunol;
43(6): 1436-1447, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37171742
5.
Severe Scabies: A French Multi-centre Study Involving 95 Patients with Crusted and Profuse Disease and Review of the Literature.
Acta Derm Venereol;
103: adv00878, 2023 Mar 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36861856
6.
Treatment of neurofibromas with a carbon dioxide laser: a retrospective cross-sectional study of 106 patients.
Dermatology;
230(3): 263-8, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25662097
7.
Haemangioma family burden: creation of a specific questionnaire.
Acta Derm Venereol;
95(1): 78-82, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24676555
8.
Effective Anti-SARS-CoV-2 Immune Response in Patients With Clonal Mast Cell Disorders.
J Allergy Clin Immunol Pract;
10(5): 1356-1364.e2, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35074600
9.
Criteria for the Regression of Pediatric Mastocytosis: A Long-Term Follow-Up.
J Allergy Clin Immunol Pract;
9(4): 1695-1704.e5, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33338682
10.
Expanding the clinical spectrum of hereditary fibrosing poikiloderma with tendon contractures, myopathy and pulmonary fibrosis due to FAM111B mutations.
Orphanet J Rare Dis;
10: 135, 2015 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26471370
11.
Family burden in inherited ichthyosis: creation of a specific questionnaire.
Orphanet J Rare Dis;
8: 28, 2013 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23414570
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