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1.
Elevated Levels of the Cytokine LIGHT in Pediatric Crohn's Disease.
J Immunol;
210(5): 590-594, 2023 03 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36688686
2.
Mutation burden analysis of six common mental disorders in African Americans by whole genome sequencing.
Hum Mol Genet;
31(22): 3769-3776, 2022 11 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35642741
3.
Genetic architecture of asthma in African American patients.
J Allergy Clin Immunol;
151(4): 1132-1136, 2023 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36089080
4.
Genomic variants exclusively identified in children with birth defects and concurrent malignant tumors predispose to cancer development.
Mol Cancer;
22(1): 126, 2023 08 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37543594
5.
Genome-wide Modeling of Polygenic Risk Score in Colorectal Cancer Risk.
Am J Hum Genet;
107(3): 432-444, 2020 09 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32758450
6.
Application of deep learning algorithm on whole genome sequencing data uncovers structural variants associated with multiple mental disorders in African American patients.
Mol Psychiatry;
27(3): 1469-1478, 2022 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34997195
7.
Minority-centric meta-analyses of blood lipid levels identify novel loci in the Population Architecture using Genomics and Epidemiology (PAGE) study.
PLoS Genet;
16(3): e1008684, 2020 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32226016
8.
A genome-wide association meta-analysis identifies new eosinophilic esophagitis loci.
J Allergy Clin Immunol;
149(3): 988-998, 2022 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34506852
9.
Multiancestral polygenic risk score for pediatric asthma.
J Allergy Clin Immunol;
150(5): 1086-1096, 2022 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35595084
10.
Trans-ethnic genomic informed risk assessment for Alzheimer's disease: An International Hundred K+ Cohorts Consortium study.
Alzheimers Dement;
19(12): 5765-5772, 2023 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37450379
11.
Genetic association of primary nonresponse to anti-TNFα therapy in patients with inflammatory bowel disease.
Pharmacogenet Genomics;
32(1): 1-9, 2022 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34380996
12.
Contribution of Mendelian Disorders in a Population-Based Pediatric Neurodegeneration Cohort.
J Pediatr;
248: 89-93, 2022 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35577121
13.
Genetic analysis for type 1 diabetes genes in juvenile dermatomyositis unveils genetic disease overlap.
Rheumatology (Oxford);
61(8): 3497-3501, 2022 08 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35171267
14.
Metabolomic profiling for dyslipidemia in pediatric patients with sickle cell disease, on behalf of the IHCC consortium.
Metabolomics;
18(12): 101, 2022 12 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36459297
15.
Burden of rare coding variants reveals genetic heterogeneity between obese and non-obese asthma patients in the African American population.
Respir Res;
23(1): 116, 2022 May 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35524249
16.
Improved genetic risk scoring algorithm for type 1 diabetes prediction.
Pediatr Diabetes;
23(3): 320-323, 2022 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34997821
17.
Under-specification as the source of ambiguity and vagueness in narrative phenotype algorithm definitions.
BMC Med Inform Decis Mak;
22(1): 23, 2022 01 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35090449
18.
Unsupervised modeling and genome-wide association identify novel features of allergic march trajectories.
J Allergy Clin Immunol;
147(2): 677-685.e10, 2021 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32650023
19.
Genetic Architecture of Abdominal Aortic Aneurysm in the Million Veteran Program.
Circulation;
142(17): 1633-1646, 2020 10 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32981348
20.
Evaluation of the MC4R gene across eMERGE network identifies many unreported obesity-associated variants.
Int J Obes (Lond);
45(1): 155-169, 2021 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-32952152