Detalles de la búsqueda
1.
Type 2 Diabetes Variants Disrupt Function of SLC16A11 through Two Distinct Mechanisms.
Cell;
170(1): 199-212.e20, 2017 Jun 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28666119
2.
Exome sequencing of 20,791 cases of type 2 diabetes and 24,440 controls.
Nature;
570(7759): 71-76, 2019 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31118516
3.
Genome-wide association analysis identifies ancestry-specific genetic variation associated with acute response to metformin and glipizide in SUGAR-MGH.
Diabetologia;
66(7): 1260-1272, 2023 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37233759
4.
High-throughput genetic clustering of type 2 diabetes loci reveals heterogeneous mechanistic pathways of metabolic disease.
Diabetologia;
66(3): 495-507, 2023 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36538063
5.
Polymorphic Inversions Underlie the Shared Genetic Susceptibility of Obesity-Related Diseases.
Am J Hum Genet;
106(6): 846-858, 2020 06 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32470372
6.
Initial Insights into the Genetic Variation Associated with Metformin Treatment Failure in Youth with Type 2 Diabetes.
Pediatr Diabetes;
20232023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38590442
7.
Proteomic analysis of cardiometabolic biomarkers and predictive modeling of severe outcomes in patients hospitalized with COVID-19.
Cardiovasc Diabetol;
21(1): 136, 2022 07 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35864532
8.
Genome-wide associations for birth weight and correlations with adult disease.
Nature;
538(7624): 248-252, 2016 10 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27680694
9.
Cardiometabolic risk factors for COVID-19 susceptibility and severity: A Mendelian randomization analysis.
PLoS Med;
18(3): e1003553, 2021 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33661905
10.
Quantifying the Impact of Rare and Ultra-rare Coding Variation across the Phenotypic Spectrum.
Am J Hum Genet;
102(6): 1204-1211, 2018 06 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29861106
11.
A cancer-associated polymorphism in ESCRT-III disrupts the abscission checkpoint and promotes genome instability.
Proc Natl Acad Sci U S A;
115(38): E8900-E8908, 2018 09 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30181294
12.
Integrating untargeted metabolomics, genetically informed causal inference, and pathway enrichment to define the obesity metabolome.
Int J Obes (Lond);
44(7): 1596-1606, 2020 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32467615
13.
Cytoskeletal transgelin 2 contributes to gender-dependent adipose tissue expandability and immune function.
FASEB J;
33(8): 9656-9671, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31145872
14.
PAIRUP-MS: Pathway analysis and imputation to relate unknowns in profiles from mass spectrometry-based metabolite data.
PLoS Comput Biol;
15(1): e1006734, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30640898
15.
Type 2 diabetes genetic loci informed by multi-trait associations point to disease mechanisms and subtypes: A soft clustering analysis.
PLoS Med;
15(9): e1002654, 2018 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30240442
16.
Identification of novel type 2 diabetes candidate genes involved in the crosstalk between the mitochondrial and the insulin signaling systems.
PLoS Genet;
8(12): e1003046, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23236286
17.
Adaptation to environmental factors shapes the organization of regulatory regions in microbial communities.
BMC Genomics;
15: 877, 2014 Oct 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25294412
18.
Association of a low-frequency variant in HNF1A with type 2 diabetes in a Latino population.
JAMA;
311(22): 2305-14, 2014 Jun 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24915262
19.
Polygenic scores for longitudinal prediction of incident type 2 diabetes in an ancestrally and medically diverse primary care physician network: a patient cohort study.
Genome Med;
16(1): 63, 2024 Apr 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38671457
20.
Assessing the genetic contribution of cumulative behavioral factors associated with longitudinal type 2 diabetes risk highlights adiposity and the brain-metabolic axis.
medRxiv;
2024 Jan 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38352440