Detalles de la búsqueda
1.
Simultaneous testing of rule- and model-based approaches for runs of homozygosity detection opens up a window into genomic footprints of selection in pigs.
BMC Genomics;
23(1): 564, 2022 Aug 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35933356
2.
De novo ZIC2 frameshift variant associated with frontonasal dysplasia in a Limousin calf.
BMC Genomics;
22(1): 1, 2021 Jan 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33388042
3.
A structural UGDH variant associated with standard Munchkin cats.
BMC Genet;
21(1): 67, 2020 06 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32605545
4.
Genetics of Equine Orthopedic Disease.
Vet Clin North Am Equine Pract;
36(2): 289-301, 2020 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32534855
5.
Genome data uncover four synergistic key regulators for extremely small body size in horses.
BMC Genomics;
19(1): 492, 2018 Jun 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29940849
6.
Autozygosity islands and ROH patterns in Nellore lineages: evidence of selection for functionally important traits.
BMC Genomics;
19(1): 680, 2018 Sep 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30223795
7.
Association of Batai Virus Infection and Encephalitis in Harbor Seals, Germany, 2016.
Emerg Infect Dis;
24(9): 1691-1695, 2018 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30124416
8.
A recessive lethal chondrodysplasia in a miniature zebu family results from an insertion affecting the chondroitin sulfat domain of aggrecan.
BMC Genet;
19(1): 91, 2018 10 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30305023
9.
Whole genome sequencing identifies missense mutation in MTBP in Shar-Pei affected with Autoinflammatory Disease (SPAID).
BMC Genomics;
18(1): 348, 2017 05 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28472921
10.
Germline mutation within COL2A1 associated with lethal chondrodysplasia in a polled Holstein family.
BMC Genomics;
18(1): 762, 2017 Oct 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29017490
11.
Developing a 670k genotyping array to tag ~2M SNPs across 24 horse breeds.
BMC Genomics;
18(1): 565, 2017 07 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28750625
12.
New Avian Hepadnavirus in Palaeognathous Bird, Germany.
Emerg Infect Dis;
23(12): 2089-2091, 2017 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29148393
13.
Whole-genome sequencing reveals a potential causal mutation for dwarfism in the Miniature Shetland pony.
Mamm Genome;
28(3-4): 143-151, 2017 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27942904
14.
Variant detection and runs of homozygosity in next generation sequencing data elucidate the genetic background of Lundehund syndrome.
BMC Genomics;
17: 535, 2016 08 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27485430
15.
Screening of whole genome sequences identified high-impact variants for stallion fertility.
BMC Genomics;
17: 288, 2016 Apr 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27079378
16.
Genome-wide association study for hereditary ataxia in the Parson Russell Terrier and DNA-testing for ataxia-associated mutations in the Parson and Jack Russell Terrier.
BMC Vet Res;
12(1): 225, 2016 Oct 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27724896
17.
Runs of homozygosity reveal signatures of positive selection for reproduction traits in breed and non-breed horses.
BMC Genomics;
16: 764, 2015 Oct 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26452642
18.
Next generation sequencing gives an insight into the characteristics of highly selected breeds versus non-breed horses in the course of domestication.
BMC Genomics;
15: 562, 2014 Jul 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24996778
19.
Analysis of copy number variants by three detection algorithms and their association with body size in horses.
BMC Genomics;
14: 487, 2013 Jul 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23865711
20.
Morphometric magnetic resonance imaging and genetic testing in cerebellar abiotrophy in Arabian horses.
BMC Vet Res;
9: 105, 2013 May 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23702154