Detalles de la búsqueda
1.
A human genome editing-based MLL::AF4 ALL model recapitulates key cellular and molecular leukemogenic features.
Blood;
142(20): 1752-1756, 2023 Nov 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37756522
2.
Genetic alterations and MRD refine risk assessment for KMT2A-rearranged B-cell precursor ALL in adults: a GRAALL study.
Blood;
142(21): 1806-1817, 2023 11 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37595275
3.
Epigenetic regulator genes direct lineage switching in MLL/AF4 leukemia.
Blood;
140(17): 1875-1890, 2022 10 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35839448
4.
Genomic breakpoint-specific monitoring of measurable residual disease in pediatric non-standard-risk acute myeloid leukemia.
Haematologica;
109(3): 740-750, 2024 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37345487
5.
KMT2A-MLLT1 and the Novel SEC16A-KMT2A in a Cryptic 3-Way Translocation t(9;11;19) Present in an Infant With Acute Lymphoblastic Leukemia.
J Pediatr Hematol Oncol;
44(3): e719-e722, 2022 04 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34966090
6.
Outcomes for Australian children with relapsed/refractory acute lymphoblastic leukaemia treated with blinatumomab.
Pediatr Blood Cancer;
68(5): e28922, 2021 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33638292
7.
KMT2A-ARHGEF12, a therapy related fusion with poor prognosis.
Mol Biol Rep;
48(10): 7021-7027, 2021 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34383244
8.
A New Complex Karyotype Involving a KMT2A-r Variant Three-Way Translocation in a Rare Clinical Presentation of a Pediatric Patient with Acute Myeloid Leukemia.
Cytogenet Genome Res;
157(4): 213-219, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30974445
9.
A case of pediatric acute myeloid leukemia with t(11;16)(q23;q24) leading to a novel KMT2A-USP10 fusion gene.
Genes Chromosomes Cancer;
57(10): 522-524, 2018 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30107050
10.
Molecular characterization of KMT2A fusion partner genes in 13 cases of pediatric leukemia with complex or cryptic karyotypes.
Hematol Oncol;
35(4): 760-768, 2017 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27282883
11.
Identification of a Cryptic Insertion ins(11;X)(q23;q28q12) Resulting in a KMT2A-FLNA Fusion in a 13-Month-Old Child with Acute Myelomonocytic Leukemia.
Cytogenet Genome Res;
150(3-4): 281-286, 2016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28253492
12.
Prenatal origin of KRAS mutation in a child with an acute myelomonocytic leukaemia bearing the KMT2A/MLL-AFDN/MLLT4/AF6 fusion transcript.
Br J Haematol;
185(3): 563-566, 2019 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30132801
13.
ARID5B polymorphism confers an increased risk to acquire specific MLL rearrangements in early childhood leukemia.
BMC Cancer;
14: 127, 2014 Feb 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24564228
14.
Complex MLL rearrangement in non-infiltrated bone marrow in an infant with stage II precursor B-lymphoblastic lymphoma.
Eur J Haematol;
93(4): 349-53, 2014 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24635731
15.
Secondary acute monocytic leukemia positive for 11q23 rearrangement in Nijmegen breakage syndrome.
Pediatr Blood Cancer;
61(8): 1469-71, 2014 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24619942
16.
Genomic DNA-based measurable residual disease monitoring in pediatric acute myeloid leukemia: unselected consecutive cohort study.
Leukemia;
38(1): 21-30, 2024 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38001170
17.
The distribution of MLL breakpoints correlates with outcome in infant acute leukaemia.
Br J Haematol;
161(2): 224-36, 2013 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23432364
18.
ETV6/RUNX1-positive relapses evolve from an ancestral clone and frequently acquire deletions of genes implicated in glucocorticoid signaling.
Blood;
117(9): 2658-67, 2011 Mar 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21224468
19.
High IGSF4 expression in pediatric M5 acute myeloid leukemia with t(9;11)(p22;q23).
Blood;
117(3): 928-35, 2011 Jan 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21045196
20.
Dietary composition and nutrient content of the New Nordic Diet.
Public Health Nutr;
16(5): 777-85, 2013 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23089239