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1.
Development of a Bispecific Antibody-Based Platform for Retargeting of Capsid Modified AAV Vectors.
Int J Mol Sci;
22(15)2021 Aug 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34361120
2.
The MFHR1 Fusion Protein Is a Novel Synthetic Multitarget Complement Inhibitor with Therapeutic Potential.
J Am Soc Nephrol;
29(4): 1141-1153, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29335241
3.
Moss-Produced, Glycosylation-Optimized Human Factor H for Therapeutic Application in Complement Disorders.
J Am Soc Nephrol;
28(5): 1462-1474, 2017 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27932477
4.
Pulmonary Targeting of Adeno-associated Viral Vectors by Next-generation Sequencing-guided Screening of Random Capsid Displayed Peptide Libraries.
Mol Ther;
24(6): 1050-1061, 2016 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27018516
5.
Successful therapy of C3Nef-positive C3 glomerulopathy with plasma therapy and immunosuppression.
Pediatr Nephrol;
30(11): 1951-9, 2015 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25986912
6.
MSD-based assays facilitate a rapid and quantitative serostatus profiling for the presence of anti-AAV antibodies.
Mol Ther Methods Clin Dev;
25: 360-369, 2022 Jun 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35573045
7.
Human stem cell-based retina on chip as new translational model for validation of AAV retinal gene therapy vectors.
Stem Cell Reports;
16(9): 2242-2256, 2021 09 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34525384
8.
Identification of their epitope reveals the structural basis for the mechanism of action of the immunosuppressive antibodies basiliximab and daclizumab.
Cancer Res;
67(8): 3518-23, 2007 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17440057
9.
Recombinant Production of MFHR1, A Novel Synthetic Multitarget Complement Inhibitor, in Moss Bioreactors.
Front Plant Sci;
10: 260, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30949184
10.
Drug delivery in acute myeloid leukemia.
Expert Opin Drug Deliv;
5(6): 653-63, 2008 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18532921
11.
Vectors selected from adeno-associated viral display peptide libraries for leukemia cell-targeted cytotoxic gene therapy.
Exp Hematol;
35(12): 1766-76, 2007 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17920758
12.
A brain microvasculature endothelial cell-specific viral vector with the potential to treat neurovascular and neurological diseases.
EMBO Mol Med;
8(6): 609-25, 2016 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27137490
13.
Development and validation of novel AAV2 random libraries displaying peptides of diverse lengths and at diverse capsid positions.
Hum Gene Ther;
23(5): 492-507, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22171602
14.
Peptide ligands incorporated into the threefold spike capsid domain to re-direct gene transduction of AAV8 and AAV9 in vivo.
PLoS One;
6(8): e23101, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21850255
15.
Novel cytotoxic vectors based on adeno-associated virus.
Toxins (Basel);
2(12): 2754-68, 2010 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22069574
16.
Adeno-associated viral vectors and their redirection to cell-type specific receptors.
Adv Genet;
67: 29-60, 2009.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19914449
17.
Successful expansion but not complete restriction of tropism of adeno-associated virus by in vivo biopanning of random virus display peptide libraries.
PLoS One;
4(4): e5122, 2009.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19357785
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