Detalles de la búsqueda
1.
Cathepsin B p.Gly284Val Variant in Parkinson's Disease Pathogenesis.
Int J Mol Sci;
23(13)2022 Jun 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35806091
2.
Frequency of spinocerebellar ataxia mutations in patients with multiple system atrophy.
Clin Auton Res;
31(1): 117-125, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33502644
3.
Genetics of Parkinson's disease in the Polish population.
Neurol Neurochir Pol;
55(3): 241-252, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33539026
4.
Movement disorders associated with chromosomal aberrations diagnosed in adult patients.
Neurol Neurochir Pol;
55(3): 300-305, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34037980
5.
Screening of GBA Mutations in Nigerian Patients with Parkinson's Disease.
Mov Disord;
36(12): 2971-2973, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34586679
6.
Dopamine pathway and Parkinson's risk variants are associated with levodopa-induced dyskinesia.
medRxiv;
2023 Sep 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37790572
7.
Cerebellar glutamatergic system impacts spontaneous motor recovery by regulating Gria1 expression.
NPJ Regen Med;
7(1): 45, 2022 Sep 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36064798
8.
PLA2G6-associated neurodegeneration in four different populations-case series and literature review.
Parkinsonism Relat Disord;
101: 66-74, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35803092
9.
Mechanisms of Neurodegeneration in Various Forms of Parkinsonism-Similarities and Differences.
Cells;
10(3)2021 03 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33809527
10.
Investigating ELOVL7 coding variants in multiple system atrophy.
Neurosci Lett;
749: 135723, 2021 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33600908
11.
Frequency of mutations in PRKN, PINK1, and DJ1 in Patients With Early-Onset Parkinson Disease from neighboring countries in Central Europe.
Parkinsonism Relat Disord;
86: 48-51, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33845304
12.
Early-Onset Parkinson Disease Screening in Patients From Nigeria.
Front Neurol;
11: 594927, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33519679
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