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1.
Noncoding deletions reveal a gene that is critical for intestinal function.
Nature;
571(7763): 107-111, 2019 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31217582
2.
Interplay between BRCA1 and RHAMM regulates epithelial apicobasal polarization and may influence risk of breast cancer.
PLoS Biol;
9(11): e1001199, 2011 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22110403
3.
Common alleles at 6q25.1 and 1p11.2 are associated with breast cancer risk for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers.
Hum Mol Genet;
20(16): 3304-21, 2011 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21593217
4.
Candidate gene analysis in israeli soldiers with stress fractures.
J Sports Sci Med;
11(1): 147-55, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24149131
5.
Common breast cancer-predisposition alleles are associated with breast cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers.
Am J Hum Genet;
82(4): 937-48, 2008 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18355772
6.
Evidence for a link between TNFRSF11A and risk of breast cancer.
Breast Cancer Res Treat;
129(3): 947-54, 2011 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21541702
7.
Androgen receptor CAG repeat size is associated with stress fracture risk: a pilot study.
Clin Orthop Relat Res;
469(10): 2925-31, 2011 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21327417
8.
The rate of the predominant Jewish mutations in the BRCA1, BRCA2, MSH2 and MSH6 genes in unselected Jewish endometrial cancer patients.
Gynecol Oncol;
119(3): 511-5, 2010 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20850175
9.
Exogenous Vitamin D signaling alters skeletal patterning, differentiation, and tissue integration during limb regeneration in the axolotl.
Mech Dev;
153: 1-9, 2018 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30096415
10.
Next-generation sequencing of patients with congenital anosmia.
Eur J Hum Genet;
25(12): 1377-1387, 2017 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29255181
11.
Sequence variants in SLC6A3, DRD2, and BDNF genes and time to levodopa-induced dyskinesias in Parkinson's disease.
J Mol Neurosci;
53(2): 183-8, 2014 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-24633632
12.
Germline mutations in BRIP1 and PALB2 in Jewish high cancer risk families.
Fam Cancer;
11(3): 483-91, 2012 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22692731
13.
Common breast cancer susceptibility alleles and the risk of breast cancer for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers: implications for risk prediction.
Cancer Res;
70(23): 9742-54, 2010 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21118973
14.
SULT1E1 and ID2 genes as candidates for inherited predisposition to breast and ovarian cancer in Jewish women.
Fam Cancer;
8(2): 135-44, 2009.
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| MEDLINE | ID: mdl-18821033
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