Detalles de la búsqueda
1.
Clinical characteristics of cytochrome P450 oxidoreductase deficiency: a nationwide survey in Japan.
Endocr J;
67(8): 853-857, 2020 Aug 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32321882
2.
Macrothrombocytopenia With Congenital Bilateral Cataracts: A Phenotype of MYH9 Disorder With Exon 24 Indel Mutations.
J Pediatr Hematol Oncol;
40(1): 76-78, 2018 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29200148
3.
A case of "asymmetrical" Graves' disease with lateral radioisotope uptake.
Pediatr Int;
63(9): 1137-1139, 2021 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34227705
4.
Prospective Multicenter Registry-Based Study on Thyroid Storm: The Guidelines for the Management from Japan are Useful.
J Clin Endocrinol Metab;
2024 Mar 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38454797
5.
Identification of INS and KCNJ11 gene mutations in type 1B diabetes in Japanese children with onset of diabetes before 5 years of age.
Pediatr Diabetes;
14(2): 112-20, 2013 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22957706
6.
Guidelines for Newborn Screening of Congenital Hypothyroidism (2021 Revision).
Clin Pediatr Endocrinol;
32(1): 26-51, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36761493
7.
HLA-class II and class I genotypes among Japanese children with Type 1A diabetes and their families.
Pediatr Diabetes;
13(1): 33-44, 2012 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22128760
8.
Higher dose of methimazole causes frequent adverse effects in the management of Graves' disease in children and adolescents.
J Pediatr Endocrinol Metab;
25(9-10): 863-7, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23426814
9.
Neonatal screening for congenital hypothyroidism in Japan.
Pediatr Endocrinol Rev;
10 Suppl 1: 79-88, 2012 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23330249
10.
Erythematous Plaques in a Child with Sweet Syndrome.
J Pediatr;
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27318383
11.
Comparison of methimazole and propylthiouracil in the management of children and adolescents with Graves' disease: efficacy and adverse reactions during initial treatment and long-term outcome.
J Pediatr Endocrinol Metab;
24(5-6): 257-63, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21823520
12.
Newborn Screening for Congenital Hypothyroidism in Japan.
Int J Neonatal Screen;
7(3)2021 Jun 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34203169
13.
Extra-endocrine phenotypes at infancy in multiple endocrine neoplasia type 2B: A case series of six Japanese patients.
Clin Pediatr Endocrinol;
30(4): 195-200, 2021.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34629742
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Present status of prophylactic thyroidectomy in pediatric multiple endocrine neoplasia 2: a nationwide survey in Japan 1997-2017.
J Pediatr Endocrinol Metab;
32(6): 585-595, 2019 Jun 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31150358
15.
Incidence and Characteristics of Adrenal Crisis in Children Younger than 7 Years with 21-Hydroxylase Deficiency: A Nationwide Survey in Japan.
Horm Res Paediatr;
89(3): 166-171, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29455197
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Guidelines for the treatment of childhood-onset Graves' disease in Japan, 2016.
Clin Pediatr Endocrinol;
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28458457
17.
Clinical characteristics of septo-optic dysplasia accompanied by congenital central hypothyroidism in Japan.
Clin Pediatr Endocrinol;
26(4): 207-213, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29026269
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Guidelines for diagnosis and treatment of 21-hydroxylase deficiency (2014 revision).
Clin Pediatr Endocrinol;
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26594092
19.
Guidelines for Mass Screening of Congenital Hypothyroidism (2014 revision).
Clin Pediatr Endocrinol;
24(3): 107-33, 2015 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26594093
20.
Association between AAAG repeat polymorphism in the P3 promoter of the human parathyroid hormone (PTH)/PTH-related peptide receptor gene and adult height, urinary pyridinoline excretion, and promoter activity.
J Clin Endocrinol Metab;
87(4): 1791-6, 2002 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11932319