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1.
Genetics of rheumatoid arthritis contributes to biology and drug discovery.
Nature;
506(7488): 376-81, 2014 Feb 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24390342
2.
Linkage analysis identifies a locus for plasma von Willebrand factor undetected by genome-wide association.
Proc Natl Acad Sci U S A;
110(2): 588-93, 2013 Jan 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23267103
3.
The chromosome 3q25 genomic region is associated with measures of adiposity in newborns in a multi-ethnic genome-wide association study.
Hum Mol Genet;
22(17): 3583-96, 2013 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23575227
4.
Genetic variation associated with circulating monocyte count in the eMERGE Network.
Hum Mol Genet;
22(10): 2119-27, 2013 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23314186
5.
Common variants on chromosome 6p22.1 are associated with schizophrenia.
Nature;
460(7256): 753-7, 2009 Aug 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19571809
6.
Common variants at 9p21 and 8q22 are associated with increased susceptibility to optic nerve degeneration in glaucoma.
PLoS Genet;
8(4): e1002654, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22570617
7.
New susceptibility loci associated with kidney disease in type 1 diabetes.
PLoS Genet;
8(9): e1002921, 2012 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23028342
8.
Association between low density lipoprotein and rheumatoid arthritis genetic factors with low density lipoprotein levels in rheumatoid arthritis and non-rheumatoid arthritis controls.
Ann Rheum Dis;
73(6): 1170-5, 2014 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23716066
9.
Genomic, transcriptomic, and lipidomic profiling highlights the role of inflammation in individuals with low high-density lipoprotein cholesterol.
Arterioscler Thromb Vasc Biol;
33(4): 847-57, 2013 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23413431
10.
Common variants near CAV1 and CAV2 are associated with primary open-angle glaucoma in Caucasians from the USA.
Hum Mol Genet;
20(23): 4707-13, 2011 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21873608
11.
Genome-wide association study in a high-risk isolate for multiple sclerosis reveals associated variants in STAT3 gene.
Am J Hum Genet;
86(2): 285-91, 2010 Feb 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20159113
12.
Genetic variation in the human leukocyte antigen region confers susceptibility to Clostridioides difficile infection.
Sci Rep;
13(1): 18532, 2023 10 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37898691
13.
Pitfalls of merging GWAS data: lessons learned in the eMERGE network and quality control procedures to maintain high data quality.
Genet Epidemiol;
35(8): 887-98, 2011 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22125226
14.
Genetic variants in ABO blood group region, plasma soluble E-selectin levels and risk of type 2 diabetes.
Hum Mol Genet;
19(9): 1856-62, 2010 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20147318
15.
Genome-wide association study identifies polymorphisms in LEPR as determinants of plasma soluble leptin receptor levels.
Hum Mol Genet;
19(9): 1846-55, 2010 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20167575
16.
Genetic variants at 2q24 are associated with susceptibility to type 2 diabetes.
Hum Mol Genet;
19(13): 2706-15, 2010 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20418489
17.
Genetic variants associated with the white blood cell count in 13,923 subjects in the eMERGE Network.
Hum Genet;
131(4): 639-52, 2012 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22037903
18.
Return of individual research results from genome-wide association studies: experience of the Electronic Medical Records and Genomics (eMERGE) Network.
Genet Med;
14(4): 424-31, 2012 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22361898
19.
Mapping of multiple susceptibility variants within the MHC region for 7 immune-mediated diseases.
Proc Natl Acad Sci U S A;
106(44): 18680-5, 2009 Nov 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19846760
20.
Quality control and quality assurance in genotypic data for genome-wide association studies.
Genet Epidemiol;
34(6): 591-602, 2010 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-20718045