Detalles de la búsqueda
1.
A recurrent chromosomal inversion suffices for driving escape from oncogene-induced senescence via subTAD reorganization.
Mol Cell;
81(23): 4907-4923.e8, 2021 12 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34793711
2.
Spatially resolved clonal copy number alterations in benign and malignant tissue.
Nature;
608(7922): 360-367, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35948708
3.
In situ quantification of individual mRNA transcripts in melanocytes discloses gene regulation of relevance to speciation.
J Exp Biol;
222(Pt 5)2019 03 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30718374
4.
Spatial multimodal analysis of transcriptomes and metabolomes in tissues.
Nat Biotechnol;
2023 Sep 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37667091
5.
Spatially resolved transcriptomic profiling of degraded and challenging fresh frozen samples.
Nat Commun;
14(1): 509, 2023 01 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36720873
6.
A topographic atlas defines developmental origins of cell heterogeneity in the human embryonic lung.
Nat Cell Biol;
25(2): 351-365, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36646791
7.
Single-Cell and Spatial Transcriptomic Analysis of Human Skin Delineates Intercellular Communication and Pathogenic Cells.
J Invest Dermatol;
143(11): 2177-2192.e13, 2023 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37142187
8.
Super-resolved spatial transcriptomics by deep data fusion.
Nat Biotechnol;
40(4): 476-479, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34845373
9.
Genome-wide spatial expression profiling in formalin-fixed tissues.
Cell Genom;
1(3): 100065, 2021 Dec 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36776149
10.
Modeling double strand break susceptibility to interrogate structural variation in cancer.
Genome Biol;
20(1): 28, 2019 02 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30736820
11.
iFISH is a publically available resource enabling versatile DNA FISH to study genome architecture.
Nat Commun;
10(1): 1636, 2019 04 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30967549
12.
CUTseq is a versatile method for preparing multiplexed DNA sequencing libraries from low-input samples.
Nat Commun;
10(1): 4732, 2019 10 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31628304
13.
Genome-Wide Profiling of DNA Double-Strand Breaks by the BLESS and BLISS Methods.
Methods Mol Biol;
1672: 167-194, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29043625
14.
RollFISH achieves robust quantification of single-molecule RNA biomarkers in paraffin-embedded tumor tissue samples.
Commun Biol;
1: 209, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30511022
15.
BLISS is a versatile and quantitative method for genome-wide profiling of DNA double-strand breaks.
Nat Commun;
8: 15058, 2017 05 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28497783
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