Detalles de la búsqueda
1.
Publisher Correction: Tet2 and Tet3 in B cells are required to repress CD86 and prevent autoimmunity.
Nat Immunol;
21(12): 1611-1612, 2020 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32958930
2.
Tet2 and Tet3 in B cells are required to repress CD86 and prevent autoimmunity.
Nat Immunol;
21(8): 950-961, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32572241
3.
An old model with new insights: endogenous retroviruses drive the evolvement toward ASD susceptibility and hijack transcription machinery during development.
Mol Psychiatry;
28(5): 1932-1945, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36882500
4.
Identification of ancestral sex chromosomes in the frog Glandirana rugosa bearing XX-XY and ZZ-ZW sex-determining systems.
Mol Ecol;
31(14): 3859-3870, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35691011
5.
Highly rapid and diverse sex chromosome evolution in the Odorrana frog species complex.
Dev Growth Differ;
64(6): 279-289, 2022 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35881001
6.
Forward-genetics analysis of sleep in randomly mutagenized mice.
Nature;
539(7629): 378-383, 2016 11 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27806374
7.
Evolution of Sex Chromosome Heteromorphy in Geographic Populations of the Japanese Tago's Brown Frog Complex.
Cytogenet Genome Res;
161(1-2): 23-31, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33735859
8.
Impact of endogenous melatonin on rhythmic behaviors, reproduction, and survival revealed in melatonin-proficient C57BL/6J congenic mice.
J Pineal Res;
71(2): e12748, 2021 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34085306
9.
Glial pathology in a novel spontaneous mutant mouse of the Eif2b5 gene: a vanishing white matter disease model.
J Neurochem;
154(1): 25-40, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31587290
10.
[Leukemic cell kinetics of APL with a novel complex variant t (12;17;15)(p13;q21;q22)].
Rinsho Ketsueki;
61(2): 103-109, 2020.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-32147608
11.
Targeting BCL2 with venetoclax is a promising therapeutic strategy for "double-proteinexpression" lymphoma with MYC and BCL2 rearrangements.
Haematologica;
104(7): 1417-1421, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30523053
12.
Expression of activating natural killer-cell receptors is a hallmark of the innate-like T-cell neoplasm in peripheral T-cell lymphomas.
Cancer Sci;
109(4): 1254-1262, 2018 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29363227
13.
Germline mutation rates and the long-term phenotypic effects of mutation accumulation in wild-type laboratory mice and mutator mice.
Genome Res;
25(8): 1125-34, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26129709
14.
Genetic mapping of a male factor subfertility locus on mouse chromosome 4.
Mamm Genome;
29(9-10): 663-669, 2018 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30171338
15.
Clinicopathological and genomic analysis of double-hit follicular lymphoma: comparison with high-grade B-cell lymphoma with MYC and BCL2 and/or BCL6 rearrangements.
Mod Pathol;
31(2): 313-326, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28984304
16.
Reconstruction of female heterogamety from admixture of XX-XY and ZZ-ZW sex-chromosome systems within a frog species.
Mol Ecol;
27(20): 4078-4089, 2018 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30086193
17.
Efficacy of Recombinant Human Soluble Thrombomodulin in Treating Disseminated Intravascular Coagulation Complicating Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation.
Acta Haematol;
140(2): 121-127, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30227394
18.
[MALT lymphoma with t (X;14) (p11.2;q32) developing during the course of cutaneous leukocytoclastic angitis].
Rinsho Ketsueki;
59(3): 269-274, 2018.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-29618683
19.
De novo acute lymphoblastic leukemia-like disease of high grade B-cell lymphoma with MYC and BCL2 and/or BCL6 rearrangements: a case report and literature review.
BMC Clin Pathol;
17: 21, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29151814
20.
Acute myeloid leukemia with t(3;21)(q13;q22), a novel simple variant of the 21q22/RUNX1 translocation.
Rinsho Ketsueki;
58(1): 3-8, 2017.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-28190862