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1.
Association of Genetic Polymorphisms of TGF-ß1, HMOX1, and APOL1 With CKD in Nigerian Patients With and Without HIV.
Am J Kidney Dis;
76(1): 100-108, 2020 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32354559
2.
Clinical and genetic factors are associated with pain and hospitalisation rates in sickle cell anaemia in Cameroon.
Br J Haematol;
180(1): 134-146, 2018 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29205277
3.
An expert review of voxelotor for the treatment of hemolytic anemia in patients with sickle cell disease: 'bridging the gap between laboratory data and patient related outcomes'.
Expert Rev Hematol;
16(8): 585-591, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37329253
4.
Relationship Between LTA4H Promotor Polymorphism and Tuberculosis-Associated Immune Reconstitution Inflammatory Syndrome and Its Prevention With Prednisone.
Open Forum Infect Dis;
10(7): ofad379, 2023 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37520416
5.
Clinical characteristics and risk factors of relative systemic hypertension and hypertension among sickle cell patients in Cameroon.
Front Med (Lausanne);
9: 924722, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35928290
6.
Effects of Senegal haplotype (Xmn1-rs7412844), alpha-thalassemia (3.7kb HBA1/HBA2 deletion), NPRL3-rs11248850 and BCL11A-rs4671393 variants on sickle cell nephropathy.
Int J Biochem Mol Biol;
13(2): 5-16, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35611053
7.
Biomarkers of sickle cell nephropathy in Senegal.
PLoS One;
17(11): e0273745, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36409722
8.
Investigations of Kidney Dysfunction-Related Gene Variants in Sickle Cell Disease Patients in Cameroon (Sub-Saharan Africa).
Front Genet;
12: 595702, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33790942
9.
Genetic Analysis of TB Susceptibility Variants in Ghana Reveals Candidate Protective Loci in SORBS2 and SCL11A1 Genes.
Front Genet;
12: 729737, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35242163
10.
Genetic modifiers of long-term survival in sickle cell anemia.
Clin Transl Med;
10(4): e152, 2020 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32898326
11.
The Sickle Cell Disease Ontology: Enabling Collaborative Research and Co-Designing of New Planetary Health Applications.
OMICS;
24(10): 559-567, 2020 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33021900
12.
Hydroxyurea-Induced miRNA Expression in Sickle Cell Disease Patients in Africa.
Front Genet;
10: 509, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31231425
13.
GJB2 and GJB6 Mutations in Non-Syndromic Childhood Hearing Impairment in Ghana.
Front Genet;
10: 841, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31620164
14.
The Hearing Impairment Ontology: A Tool for Unifying Hearing Impairment Knowledge to Enhance Collaborative Research.
Genes (Basel);
10(12)2019 11 21.
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| MEDLINE | ID: mdl-31766582
15.
Advancing intercontinental collaboration in human genetics: success story of the African and European Young Investigator Forum.
Eur J Hum Genet;
32(1): 3-5, 2024 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-37880422
16.
An Expert Review of Pharmacogenomics of Sickle Cell Disease Therapeutics: Not Yet Ready for Global Precision Medicine.
OMICS;
20(10): 565-574, 2016 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27636225
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