Detalles de la búsqueda
1.
De Novo Truncating Variants in the Last Exon of SEMA6B Cause Progressive Myoclonic Epilepsy.
Am J Hum Genet;
106(4): 549-558, 2020 04 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32169168
2.
Glycemic biomarkers in children with drug-resistant epilepsy on various types of ketogenic diet therapies: A cross-sectional study.
Epilepsia;
63(8): 2011-2023, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35527506
3.
Vitamin D deficiency and its risk factors in Malaysian children with epilepsy.
Epilepsia;
57(8): 1271-9, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27378185
4.
Severe and rare neurological manifestations following COVID-19 infection in children: A Malaysian tertiary centre experience.
Brain Dev;
45(10): 547-553, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37661525
5.
Management of status epilepticus in Malaysia: A national survey of current practice and treatment gap.
J Clin Neurosci;
114: 25-31, 2023 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37279626
6.
Geniospasm: A systematic review on natural history, prognosis, and treatment.
Brain Dev;
44(8): 499-511, 2022 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35672188
7.
Association of common genetic variants with vitamin D status in Malaysian children with epilepsy.
Seizure;
79: 103-111, 2020 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32464532
8.
Tumefactive demyelinating lesion and bilateral optic neuritis in a paediatric myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease.
BMJ Case Rep;
16(12)2023 Dec 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38103908
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