Detalles de la búsqueda
1.
Mutation of a U2 snRNA gene causes global disruption of alternative splicing and neurodegeneration.
Cell;
148(1-2): 296-308, 2012 Jan 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22265417
2.
LongISLND: in silico sequencing of lengthy and noisy datatypes.
Bioinformatics;
32(24): 3829-3832, 2016 12 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27667791
3.
VarSim: a high-fidelity simulation and validation framework for high-throughput genome sequencing with cancer applications.
Bioinformatics;
31(9): 1469-71, 2015 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25524895
4.
MetaSV: an accurate and integrative structural-variant caller for next generation sequencing.
Bioinformatics;
31(16): 2741-4, 2015 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25861968
5.
Fast and accurate read alignment for resequencing.
Bioinformatics;
28(18): 2366-73, 2012 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22811546
6.
Leveraging long read sequencing from a single individual to provide a comprehensive resource for benchmarking variant calling methods.
Sci Rep;
5: 14493, 2015 Sep 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26412485
7.
An ensemble approach to accurately detect somatic mutations using SomaticSeq.
Genome Biol;
16: 197, 2015 Sep 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26381235
8.
Exploring the physiologic role of human gastroesophageal reflux by analyzing time-series data from 24-h gastric and esophageal pH recordings.
Physiol Rep;
2(7)2014 Jul 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25347850
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