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Diagnosis and management of Cornelia de Lange syndrome: first international consensus statement.
Nat Rev Genet;
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29995837
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Delineation of phenotypes and genotypes related to cohesin structural protein RAD21.
Hum Genet;
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32193685
3.
Development, behaviour and autism in individuals with SMC1A variants.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30295920
4.
Further delineation of Malan syndrome.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29897170
5.
Phenotypes and genotypes in individuals with SMC1A variants.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28548707
6.
Behaviour in Cornelia de Lange syndrome: a systematic review.
Dev Med Child Neurol;
59(4): 361-366, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27988966
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