RESUMEN
Across eukaryotic species, mild mitochondrial stress can have beneficial effects on the lifespan of organisms. Mitochondrial dysfunction activates an unfolded protein response (UPR(mt)), a stress signaling mechanism designed to ensure mitochondrial homeostasis. Perturbation of mitochondria during larval development in C. elegans not only delays aging but also maintains UPR(mt) signaling, suggesting an epigenetic mechanism that modulates both longevity and mitochondrial proteostasis throughout life. We identify the conserved histone lysine demethylases jmjd-1.2/PHF8 and jmjd-3.1/JMJD3 as positive regulators of lifespan in response to mitochondrial dysfunction across species. Reduction of function of the demethylases potently suppresses longevity and UPR(mt) induction, while gain of function is sufficient to extend lifespan in a UPR(mt)-dependent manner. A systems genetics approach in the BXD mouse reference population further indicates conserved roles of the mammalian orthologs in longevity and UPR(mt) signaling. These findings illustrate an evolutionary conserved epigenetic mechanism that determines the rate of aging downstream of mitochondrial perturbations.
Asunto(s)
Proteínas de Caenorhabditis elegans/metabolismo , Caenorhabditis elegans/fisiología , Histona Demetilasas/metabolismo , Histona Demetilasas con Dominio de Jumonji/metabolismo , Animales , Caenorhabditis elegans/genética , Longevidad , Ratones , Mitocondrias/metabolismo , Factores de Transcripción/metabolismo , Transcripción Genética , Respuesta de Proteína DesplegadaRESUMEN
Se presenta un paciente de 14 años de edad con osteoma y mucocele frontales. Debido a la extensión intracraneana y al desplazamiento del lóbulo frontal se decidió efectuar abordaje y resección cráneofacial de la lesión. La reconstrucción se efectuó con polímetro estéril (Palacos). Posee un control postoperatorio de un año y 8 meses sin presentar recidiva y muy buen resultado cosmético. Se describe la técnica quirúrgica, sus indicaciones y ventajas