Detalles de la búsqueda
1.
A critical period of prehearing spontaneous Ca2+ spiking is required for hair-bundle maintenance in inner hair cells.
EMBO J;
42(4): e112118, 2023 02 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36594367
2.
POLD3 deficiency is associated with severe combined immunodeficiency, neurodevelopmental delay, and hearing impairment.
Clin Immunol;
251: 109326, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37030525
3.
Pathogenic Variants in GPC4 Cause Keipert Syndrome.
Am J Hum Genet;
104(5): 914-924, 2019 05 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30982611
4.
Age-related changes in the biophysical and morphological characteristics of mouse cochlear outer hair cells.
J Physiol;
598(18): 3891-3910, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32608086
5.
Thyroid hormone is required for pruning, functioning and long-term maintenance of afferent inner hair cell synapses.
Eur J Neurosci;
43(2): 148-61, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26386265
6.
Thrombospondins 1 and 2 are important for afferent synapse formation and function in the inner ear.
Eur J Neurosci;
39(8): 1256-67, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24460873
7.
BAI1 localizes AMPA receptors at the cochlear afferent post-synaptic density and is essential for hearing.
Cell Rep;
43(4): 114025, 2024 Apr 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38564333
8.
Defects in whirlin, a PDZ domain molecule involved in stereocilia elongation, cause deafness in the whirler mouse and families with DFNB31.
Nat Genet;
34(4): 421-8, 2003 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12833159
9.
Corrigendum: Single-Cell RNA Analysis of Type I Spiral Ganglion Neurons Reveals a Lmx1a Population in the Cochlea.
Front Mol Neurosci;
14: 686790, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34025354
10.
Deafness and permanently reduced potassium channel gene expression and function in hypothyroid Pit1dw mutants.
J Neurosci;
29(4): 1212-23, 2009 Jan 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19176829
11.
Single-Cell RNA Analysis of Type I Spiral Ganglion Neurons Reveals a Lmx1a Population in the Cochlea.
Front Mol Neurosci;
13: 83, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32523514
12.
TSP1 and TSP2 Have Unique and Overlapping Roles in Protecting against Noise-Induced Auditory Synaptopathy.
Neuroscience;
408: 68-80, 2019 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30928339
13.
Hair Cell Afferent Synapses: Function and Dysfunction.
Cold Spring Harb Perspect Med;
9(12)2019 12 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30617058
14.
Whirler mutant hair cells have less severe pathology than shaker 2 or double mutants.
J Assoc Res Otolaryngol;
8(3): 329-37, 2007 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17619105
15.
Myosin-X knockout is semi-lethal and demonstrates that myosin-X functions in neural tube closure, pigmentation, hyaloid vasculature regression, and filopodia formation.
Sci Rep;
7(1): 17354, 2017 12 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29229982
16.
Facial Nerve Recovery in KbDb and C1q Knockout Mice: A Role for Histocompatibility Complex 1.
Plast Reconstr Surg Glob Open;
4(12): e1186, 2016 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28293529
17.
The 133-kDa N-terminal domain enables myosin 15 to maintain mechanotransducing stereocilia and is essential for hearing.
Elife;
42015 Aug 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26302205
18.
DFNB31, a recessive form of sensorineural hearing loss, maps to chromosome 9q32-34.
Eur J Hum Genet;
10(3): 210-2, 2002 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11973626
19.
Non-syndromic recessive deafness in Jordan: mapping of a new locus to chromosome 9q34.3 and prevalence of DFNB1 mutations.
Eur J Hum Genet;
10(6): 391-4, 2002 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12080392
20.
A lack of immune system genes causes loss in high frequency hearing but does not disrupt cochlear synapse maturation in mice.
PLoS One;
9(5): e94549, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24804771