Detalles de la búsqueda
1.
Genomic Mismatch at LIMS1 Locus and Kidney Allograft Rejection.
N Engl J Med;
380(20): 1918-1928, 2019 05 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31091373
2.
Exome-wide Association Study Identifies GREB1L Mutations in Congenital Kidney Malformations.
Am J Hum Genet;
101(5): 789-802, 2017 Nov 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29100090
3.
Exome-wide Association Study Identifies GREB1L Mutations in Congenital Kidney Malformations.
Am J Hum Genet;
101(6): 1034, 2017 12 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29220675
4.
Ethnic specificity of lupus-associated loci identified in a genome-wide association study in Korean women.
Ann Rheum Dis;
73(6): 1240-5, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23740238
5.
Understanding cooperativity of microRNAs via microRNA association networks.
BMC Genomics;
14 Suppl 5: S17, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24552551
6.
Author Correction: The copy number variation landscape of congenital anomalies of the kidney and urinary tract.
Nat Genet;
51(4): 764, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30816350
7.
The copy number variation landscape of congenital anomalies of the kidney and urinary tract.
Nat Genet;
51(1): 117-127, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30578417
8.
Comprehensive analysis of time- and dose-dependent patterns of gene expression in a human mesenchymal stem cell line exposed to low-dose ionizing radiation.
Oncol Rep;
19(1): 135-44, 2008 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18097587
9.
miRNA Profiling of Magnetic Nanopore-Isolated Extracellular Vesicles for the Diagnosis of Pancreatic Cancer.
Cancer Res;
78(13): 3688-3697, 2018 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29735554
10.
Pervasive within-Mitochondrion Single-Nucleotide Variant Heteroplasmy as Revealed by Single-Mitochondrion Sequencing.
Cell Rep;
21(10): 2706-2713, 2017 Dec 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29212019
11.
Primary Cell Culture of Live Neurosurgically Resected Aged Adult Human Brain Cells and Single Cell Transcriptomics.
Cell Rep;
18(3): 791-803, 2017 01 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28099855
12.
High-resolution transcriptome analysis reveals neuropathic pain gene-expression signatures in spinal microglia after nerve injury.
Pain;
157(4): 964-976, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26761385
13.
Interpretation of personal genome sequencing data in terms of disease ranks based on mutual information.
BMC Med Genomics;
8 Suppl 2: S4, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26045178
14.
Targeted exon sequencing fails to identify rare coding variants with large effect in rheumatoid arthritis.
Arthritis Res Ther;
16(5): 447, 2014 Sep 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25267259
15.
AnsNGS: An Annotation System to Sequence Variations of Next Generation Sequencing Data for Disease-Related Phenotypes.
Healthc Inform Res;
19(1): 50-5, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23626918
16.
Comprehensive analysis of microRNA-mRNA co-expression in circadian rhythm.
Exp Mol Med;
41(9): 638-47, 2009 Sep 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19478556
Resultados
1 -
16
de 16
1
Próxima >
>>