Detalles de la búsqueda
1.
Promyelinating drugs ameliorate oligodendrocyte pathologies in a mouse model of Krabbe disease.
Mol Genet Metab;
142(3): 108497, 2024 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38763041
2.
Expression analysis of type I ARF small GTPases ARF1-3 during mouse brain development.
Mol Biol Rep;
51(1): 106, 2024 Jan 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38227057
3.
Expression analyses of C-terminal-binding protein 1 (CtBP1) during mouse brain development.
Dev Neurosci;
2023 Oct 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37906993
4.
Expression analyses of WAC, a responsible gene for neurodevelopmental disorders, during mouse brain development.
Med Mol Morphol;
56(4): 266-273, 2023 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37402055
5.
STK25 and MST3 Have Overlapping Roles to Regulate Rho GTPases during Cortical Development.
J Neurosci;
41(43): 8887-8903, 2021 10 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34518307
6.
Identification of nuclear localization signals in the human homeoprotein MSX1.
Biochem Cell Biol;
96(4): 483-489, 2018 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29156143
7.
Characterisation of novel RUNX2 mutation with alanine tract expansion from Japanese cleidocranial dysplasia patient.
Mutagenesis;
31(1): 61-7, 2016 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26220009
8.
DDX6 post-transcriptionally down-regulates miR-143/145 expression through host gene NCR143/145 in cancer cells.
Biochim Biophys Acta;
1829(10): 1102-10, 2013 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23932921
9.
Novel nonsense mutation in MSX1 in familial nonsyndromic oligodontia: subcellular localization and role of homeodomain/MH4.
Eur J Oral Sci;
122(1): 15-20, 2014 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24329876
10.
The distribution of neuroligin4, an autism-related postsynaptic molecule, in the human brain.
Mol Brain;
16(1): 20, 2023 02 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36747195
11.
Histological Analysis of a Mouse Model of the 22q11.2 Microdeletion Syndrome.
Biomolecules;
13(5)2023 04 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37238632
12.
Novel WNT10A variant in a Japanese case of nonsyndromic oligodontia.
Hum Genome Var;
10(1): 3, 2023 Jan 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36702846
13.
Impaired social facilitation on voluntary exercise of BALB/cCrSlc mice, a proposed as an autism spectrum disorder model.
Neurosci Res;
163: 63-67, 2021 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32194144
14.
Reduction in miR-219 expression underlies cellular pathogenesis of oligodendrocytes in a mouse model of Krabbe disease.
Brain Pathol;
31(5): e12951, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33822434
15.
Novel MSX1 frameshift mutation in a Japanese family with nonsyndromic oligodontia.
Hum Genome Var;
8(1): 29, 2021 Jul 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34285200
16.
A novel LRP6 variant in a Japanese family with oligodontia.
Hum Genome Var;
8(1): 30, 2021 Jul 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34285199
17.
Lack of the mesodermal homeodomain protein MEOX1 disrupts sclerotome polarity and leads to a remodeling of the cranio-cervical joints of the axial skeleton.
Dev Biol;
332(2): 383-95, 2009 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19520072
18.
Knockdown of Son, a mouse homologue of the ZTTK syndrome gene, causes neuronal migration defects and dendritic spine abnormalities.
Mol Brain;
13(1): 80, 2020 05 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32448361
19.
Identification of novel compound heterozygous mutations in ACO2 in a patient with progressive cerebral and cerebellar atrophy.
Mol Genet Genomic Med;
7(7): e00698, 2019 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31106992
20.
Age-related changes in BDNF protein levels in human serum: differences between autism cases and normal controls.
Int J Dev Neurosci;
25(6): 367-72, 2007 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17804189