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1.
Beyond Weight Loss: A Comprehensive Review of Pregnancy Management following Bariatric Procedures.
Medicina (Kaunas);
60(4)2024 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38674281
2.
Exome sequencing in a Romanian Bardet-Biedl syndrome cohort revealed an overabundance of causal BBS12 variants.
Am J Med Genet A;
191(9): 2376-2391, 2023 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37293956
3.
Diagnosis of Fetal Structural Anomalies at 11 to 14 Weeks.
J Ultrasound Med;
37(8): 2063-2073, 2018 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29476550
4.
Prenatal Features of MIRAGE Syndrome-Case Report and Review of the Literature.
Children (Basel);
11(3)2024 Mar 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38539345
5.
Menke-Hennekam Syndrome: A Literature Review and a New Case Report.
Children (Basel);
9(5)2022 May 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35626936
6.
Microduplication 3p26.3p24.3 and 4q34.3q35.2 Microdeletion Identified in a Patient with Developmental Delay Associated with Brain Malformation.
Diagnostics (Basel);
12(11)2022 Nov 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36428950
7.
A Broader Perspective on the Prenatal Diagnosis of Cornelia de Lange Syndrome: Review of the Literature and Case Presentation.
Diagnostics (Basel);
11(1)2021 Jan 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33478103
8.
The outcome of structural heart defects diagnosed in the first trimester of pregnancy.
J Matern Fetal Neonatal Med;
34(9): 1389-1394, 2021 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31282223
9.
Prenatal features of mandibulofacial dysostosis Guion-Almeida Type.
J Med Life;
14(5): 722-725, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35027977
10.
A Rare Case of Allantoic Cyst with Patent Urachus in Fetus with a Microdeletion in 1q21.1q21.2 Region.
Diagnostics (Basel);
11(12)2021 Dec 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34943569
11.
Case report of a novel phenotype in 18q deletion syndrome.
Rom J Morphol Embryol;
61(3): 905-910, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33817732
12.
First Prenatal Diagnosis of a Niemann-Pick Disease Type C2 Revealed by a Cystic Hygroma: A Case Report and Review of the Literature.
Front Endocrinol (Lausanne);
9: 292, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29928259
13.
Prenatal Genetic Testing for Dopa-Responsive Dystonia - Clinical Judgment in the Context of Next Generation Sequencing.
J Med Life;
11(4): 343-345, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30894892
14.
The first trimester combined test for aneuploidies - a single center experience.
J Matern Fetal Neonatal Med;
31(16): 2091-2096, 2018 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28553771
15.
Managing Crohn's Disease during Pregnancy.
Maedica (Bucur);
11(3): 221-226, 2016 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-28694857
16.
Utilization of gene mapping and candidate gene mutation screening for diagnosing clinically equivocal conditions: a Norrie disease case study.
Eye Sci;
29(2): 104-7, 2014 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26011961
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