Detalles de la búsqueda
1.
Presence of intracellular bacterial communities in uroepithelial cells, a potential reservoir in symptomatic and non-symptomatic people.
BMC Infect Dis;
24(1): 590, 2024 Jun 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38886658
2.
From colorectal cancer pattern to the characterization of individuals at risk: Picture for genetic research in Latin America.
Int J Cancer;
145(2): 318-326, 2019 07 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30303536
3.
Lack of association between screening interval and cancer stage in Lynch syndrome may be accounted for by over-diagnosis; a prospective Lynch syndrome database report.
Hered Cancer Clin Pract;
17: 8, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30858900
4.
Evaluation of MLH1 variants of unclear significance.
Genes Chromosomes Cancer;
57(7): 350-358, 2018 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29520894
5.
Germline Mutations in PALB2, BRCA1, and RAD51C, Which Regulate DNA Recombination Repair, in Patients With Gastric Cancer.
Gastroenterology;
152(5): 983-986.e6, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28024868
6.
A survey of the clinicopathological and molecular characteristics of patients with suspected Lynch syndrome in Latin America.
BMC Cancer;
17(1): 623, 2017 Sep 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28874130
7.
A comprehensive characterization of the spectrum of MUTYH germline pathogenic variants in Latin America.
Fam Cancer;
2024 Apr 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38687439
8.
Multi-ancestry genome-wide association study of kidney cancer identifies 63 susceptibility regions.
Nat Genet;
56(5): 809-818, 2024 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38671320
9.
Mutation spectrum in South American Lynch syndrome families.
Hered Cancer Clin Pract;
11(1): 18, 2013 Dec 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24344984
10.
Genetic and epigenetic characteristics of patients with colorectal cancer from Uruguay.
Pathol Res Pract;
241: 154264, 2023 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36495761
11.
CYP2D6 genotyping and the clinical impact on outcomes in breast cancer tamoxifen-treated patients.
Per Med;
20(6): 477-483, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37947089
12.
A snapshot of current genetic testing practice in Lynch syndrome: The results of a representative survey of 33 Latin American existing centres/registries.
Eur J Cancer;
119: 112-121, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31442815
13.
Aggressive mutation in a familial adenomatous polyposis syndrome family: when phenotype guides clinical surveillance.
J Gastrointest Oncol;
9(3): 553-559, 2018 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29998021
14.
Tamizaje para cáncer de mama con resonancia magnética en mujeres portadoras de mutaciones BRCA y no-BRCA / Magnetic resonance imaging breast cancer screening in women who are carriers of BRCA and non-BRCA gene mutations / Rastreamento de câncer de mama com ressonância magnética em mulheres com mutações BRCA e não BRCA
Rev. med. Urug;
38(4): e38407, dic. 2022.
Artículo
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| LILACS, BNUY | ID: biblio-1424184
15.
Lynch syndrome in South America: past, present and future.
Fam Cancer;
15(3): 437-45, 2016 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27007491
16.
Síndrome de Li Fraumeni: análisis clínico de un caso y revisión de la literatura / Li-Fraumeni syndrome: clinical case study and literature survey / Síndrome de Li Fraumeni: análise clínica de um caso e uma revisão da literatura
Rev. Urug. med. Interna;
3(3): 20-26, oct. 2018. tab
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| LILACS-Express
| ID: biblio-1092344
17.
Cáncer de mama y ovario hereditario en Uruguay: resultados del screening para mutaciones en genes de susceptibilidad por secuenciación de nueva generación / Hereditary breast and ovary cancer in Uruguay: screening results for mutations in susceptibility genes by new generation sequencing
Rev. méd. Urug;
33(2): 102-107, Jun. 2017.
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| LILACS | ID: biblio-859973
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