Detalles de la búsqueda
1.
Immune Reconstitution Inflammatory Syndrome After Hematopoietic Stem Cell Transplantation in a FOXN1 -deficient Patient.
J Pediatr Hematol Oncol;
45(5): 275-277, 2023 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37146104
2.
Evolution and long-term outcomes of combined immunodeficiency due to CARMIL2 deficiency.
Allergy;
77(3): 1004-1019, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34287962
3.
HLA - matched related donor hematopoietic stem cell transplantation in a patient with polynucleotide kinase 3-phosphatase mutation developed acute myeloid leukemia.
Pediatr Transplant;
26(4): e14255, 2022 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35187769
4.
Diagnosis of primary immunodeficiency diseases in pediatric patients hospitalized for recurrent, severe, or unusual infections.
Allergol Immunopathol (Madr);
50(4): 50-56, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35789402
5.
Eltrombopag for treatment of thrombocytopenia after allogeneic hematopoietic cell transplantation in children: Single-centre experience.
Pediatr Transplant;
25(5): e13962, 2021 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33452850
6.
Clinical Efficacy of Ruxolitinib Monotherapy and Haploidentical Hematopoeitic Stem Cell Transplantation in a Child with Philadelphia Chromosome-like Relapsed/Refractory acute lymphoblastic leukemia.
Pediatr Transplant;
25(4): e14024, 2021 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-33860589
7.
Decreased frequency of allergy in juvenile idiopathic arthritis: Results of a case-control study.
Mod Rheumatol;
31(3): 697-703, 2021 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32815440
8.
Genetic Characteristics, Infectious, and Noninfectious Manifestations of 32 Patients with Chronic Granulomatous Disease.
Int Arch Allergy Immunol;
181(7): 540-550, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32512560
9.
Mutational landscape of severe combined immunodeficiency patients from Turkey.
Int J Immunogenet;
47(6): 529-538, 2020 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32445296
10.
Genetic, immunological, and clinical features of patients with bacterial and fungal infections due to inherited IL-17RA deficiency.
Proc Natl Acad Sci U S A;
113(51): E8277-E8285, 2016 12 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27930337
11.
A novel pathogenic frameshift variant of CD3E gene in two T-B+ NK+ SCID patients from Turkey.
Immunogenetics;
69(10): 653-659, 2017 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28597365
12.
Inflammatory Bowel Disease and Guillain Barre Syndrome in FCHO1 Deficiency.
J Clin Immunol;
41(6): 1406-1410, 2021 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33950325
13.
Comparison of mitogen-induced proliferation in child and adult healthy groups by flow cytometry revealed similarities.
Immunol Res;
71(1): 51-59, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36261686
14.
Chronic Neutropenia in Childhood: Laboratory and Clinical Features.
Indian J Pediatr;
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35267133
15.
Clinical, Genetic, and Outcome Characteristics of Pediatric Patients with Primary Hemophagocytic Lymphohistiocytosis.
Turk Arch Pediatr;
57(4): 398-405, 2022 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35822471
16.
Primary antibody deficiencies in Turkey: molecular and clinical aspects.
Immunol Res;
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34618307
17.
Impaired IL-23-dependent induction of IFN-γ underlies mycobacterial disease in patients with inherited TYK2 deficiency.
J Exp Med;
219(10)2022 10 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36094518
18.
Clinical and immunophenotypic characteristics of patients with chromosome 22q11.2 deletion syndrome: a single institution's experience.
Turk Pediatri Ars;
54(1): 28-34, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31217706
19.
Correction to: Primary antibody deficiencies in Turkey: molecular and clinical aspects.
Immunol Res;
70(1): 134, 2022 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-34668146
20.
Bladder Wall Telangiectasia in a Patient with Ataxia-Telangiectasia and How to Manage?
Case Rep Pediatr;
2015: 615368, 2015.
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| MEDLINE | ID: mdl-26693373