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1.
Gene editing in the context of an increasingly complex genome.
BMC Genomics;
19(1): 595, 2018 Aug 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30086710
2.
CRISPR/Cas9 DNA cleavage at SNP-derived PAM enables both in vitro and in vivo KRT12 mutation-specific targeting.
Gene Ther;
23(1): 108-12, 2016 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26289666
3.
Evaluation of the performance of a lateral flow device for quantitative detection of anti-SARS-CoV-2 IgG.
Clin Immunol Commun;
2: 130-135, 2022 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38013966
4.
A homozygous inactivating calcium-sensing receptor mutation, Pro339Thr, is associated with isolated primary hyperparathyroidism: correlation between location of mutations and severity of hypercalcaemia.
Clin Endocrinol (Oxf);
73(6): 715-22, 2010 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-20846291
5.
CRISPR/Cas9 gene editing demonstrates metabolic importance of GPR55 in the modulation of GIP release and pancreatic beta cell function.
Peptides;
125: 170251, 2020 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31923454
6.
Capsid Engineering Overcomes Barriers Toward Adeno-Associated Virus Vector-Mediated Transduction of Endothelial Cells.
Hum Gene Ther;
30(10): 1284-1296, 2019 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-31407607
7.
Post-LASIK exacerbation of granular corneal dystrophy type 2 in members of a chinese family.
Eye (Lond);
32(1): 39-43, 2018 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29192679
8.
X-linked hypophosphatemia attributable to pseudoexons of the PHEX gene.
J Clin Endocrinol Metab;
86(8): 3840-4, 2001 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11502821
9.
Mutational analysis in X-linked spondyloepiphyseal dysplasia tarda.
J Clin Endocrinol Metab;
86(7): 3233-6, 2001 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11443194
10.
Interaction of osteopontin with osteoclast integrins.
Ann N Y Acad Sci;
760: 190-200, 1995 Apr 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7540373
11.
Characterization of Ngef, a novel member of the Dbl family of genes expressed predominantly in the caudate nucleus.
Genomics;
65(1): 53-61, 2000 Apr 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-10777665
12.
Mapping of retrotransposon sequences in the unstable region surrounding the spinal muscular atrophy locus in 5q13.
Genomics;
27(2): 366-9, 1995 May 20.
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| MEDLINE | ID: mdl-7558009
13.
Genomic organization and chromosomal localization of a member of the MAP kinase phosphatase gene family to human chromosome 11p15.5 and a pseudogene to 10q11.2.
Genomics;
42(2): 284-94, 1997 Jun 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-9192849
14.
A member of the MAP kinase phosphatase gene family in mouse containing a complex trinucleotide repeat in the coding region.
Hum Mol Genet;
5(5): 675-84, 1996 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-8733137
15.
GATA3 haplo-insufficiency causes human HDR syndrome.
Nature;
406(6794): 419-22, 2000 Jul 27.
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| MEDLINE | ID: mdl-10935639
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