Asunto(s)
Quimioexfoliación/métodos , Aceite de Crotón/administración & dosificación , Queratolíticos/administración & dosificación , Fenoles/administración & dosificación , Envejecimiento de la Piel/efectos de los fármacos , Aceite de Crotón/química , Método Doble Ciego , Estabilidad de Medicamentos , Cara , Femenino , Humanos , Queratolíticos/química , Fenoles/química , Fotograbar , Piel/diagnóstico por imagen , Piel/efectos de los fármacos , Tensoactivos/administración & dosificación , Tensoactivos/química , Resultado del TratamientoRESUMEN
A síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) é uma doença autossômica dominante, rara, em que há mutação no gene supressor tumoral, havendo maior predisposição para neoplasias, principalmente do trato gastrointestinal. As primeiras manifestações iniciam-se na infância com a presença de melanose mucocutânea e, posteriormente, surgem os pólipos hamartomatosos gastrointestinais. Apresentaremos o caso de uma paciente feminina, jovem, cujas manifestações iniciais da SPJ iniciaram-se na infância sob a forma de melanose cutânea. O tratamento dessas lesões foi realizado com três sessões com os lasers Nd:YAG Q-Switched 1064nm e KTP Q-Switched 532nm, evoluindo com excelente resposta terapêutica e sem recidiva
Peutz-Jeghers syndrome (PJS) is a rare, autosomal dominant disease where there is a mutation in the tumor suppressor gene, with a greater predisposition to neoplasms, especially of the gastrointestinal tract. The first manifestations begin during childhood with the presence of mucocutaneous melanosis and, later, gastrointestinal hamartomatous polyps. We describe a case of a young woman whose initial PJS manifestation started during her childhood with cutaneous melanosis. Three sessions with the Q-switched 1064nm Nd:YAG and 532nm KTP lasers were performed to treat the melanosis with excellent results and without recurrence.