Detalles de la búsqueda
1.
A novel gain-of-function mutation in SCN5A responsible for multifocal ectopic Purkinje-related premature contractions.
Hum Mutat;
41(4): 850-859, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31930659
2.
Inter-Regulation of Kv4.3 and Voltage-Gated Sodium Channels Underlies Predisposition to Cardiac and Neuronal Channelopathies.
Int J Mol Sci;
21(14)2020 Jul 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32709127
3.
Intracardiac electrophysiology to characterize susceptibility to ventricular arrhythmias in murine models.
Front Physiol;
15: 1326663, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38322613
4.
Trafficking and Gating Cooperation Between Deficient Nav1.5-mutant Channels to Rescue INa.
Front Biosci (Landmark Ed);
27(7): 209, 2022 06 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35866404
5.
Generation of a heterozygous SCN5A knockout human induced pluripotent stem cell line by CRISPR/Cas9 edition.
Stem Cell Res;
60: 102680, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35093717
6.
Kv4 potassium channels form a tripartite complex with the anchoring protein SAP97 and CaMKII in cardiac myocytes.
Circ Res;
104(6): 758-69, 2009 Mar 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19213956
7.
In vivo Dominant-Negative Effect of an SCN5A Brugada Syndrome Variant.
Front Physiol;
12: 661413, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34122134
8.
A Type 2 Ryanodine Receptor Variant in the Helical Domain 2 Associated with an Impairment of the Adrenergic Response.
J Pers Med;
11(6)2021 Jun 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34202968
9.
Mutations in the Z-band protein myopalladin gene and idiopathic dilated cardiomyopathy.
Cardiovasc Res;
77(1): 118-25, 2008 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18006477
10.
Editorial: Methods and applications in cardiac electrophysiology-application to inherited arrhythmias.
Front Physiol;
15: 1388433, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38510942
11.
Isoform-specific modulation of voltage-gated Na(+) channels by calmodulin.
Circ Res;
90(4): E49-57, 2002 Mar 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11884381
12.
Heart rate influences on repolarization duration and morphology in symptomatic versus asymptomatic KCNQ1 mutation carriers.
Am J Cardiol;
95(3): 406-9, 2005 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15670556
13.
[MAGUKs: beyond ionic channel anchoring]. / Les MAGUK: au-delà de l'accrochage des canaux ioniques.
Med Sci (Paris);
20(1): 84-8, 2004 Jan.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-14770369
14.
A truncating SCN5A mutation combined with genetic variability causes sick sinus syndrome and early atrial fibrillation.
Heart Rhythm;
11(6): 1015-1023, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24582607
15.
Desmosomal cadherins are decreased in explanted arrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy patient hearts.
PLoS One;
8(9): e75082, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24086444
16.
Dominant-negative effect of SCN5A N-terminal mutations through the interaction of Na(v)1.5 α-subunits.
Cardiovasc Res;
96(1): 53-63, 2012 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22739120
17.
MOG1: a new susceptibility gene for Brugada syndrome.
Circ Cardiovasc Genet;
4(3): 261-8, 2011 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21447824
18.
Gene delivery to cardiac muscle.
Methods Enzymol;
346: 323-34, 2002.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11883077
19.
The anchoring protein SAP97 retains Kv1.5 channels in the plasma membrane of cardiac myocytes.
Am J Physiol Heart Circ Physiol;
294(4): H1851-61, 2008 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18245566
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