Detalles de la búsqueda
1.
Cytogenetics in the management of clonal chromosomal abnormalities of undetermined significance and persistent polyclonal B-cell lymphocytosis: Guidelines from the Groupe Francophone de Cytogénétique Hématologique (GFCH).
Curr Res Transl Med;
71(4): 103426, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38016423
2.
Cytogenetics in the management of mature B-cell non-Hodgkin lymphomas: Guidelines from the Groupe Francophone de Cytogénétique Hematologique (GFCH).
Curr Res Transl Med;
71(4): 103425, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38016420
3.
The complex karyotype in hematological malignancies: a comprehensive overview by the Francophone Group of Hematological Cytogenetics (GFCH).
Leukemia;
36(6): 1451-1466, 2022 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35430613
4.
Functional analyses of the TEL-ARNT fusion protein underscores a role for oxygen tension in hematopoietic cellular differentiation.
Oncogene;
25(35): 4840-7, 2006 Aug 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16547490
5.
NUP98 rearrangements in hematopoietic malignancies: a study of the Groupe Francophone de Cytogénétique Hématologique.
Leukemia;
20(4): 696-706, 2006 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16467868
6.
EGR2 mutations define a new clinically aggressive subgroup of chronic lymphocytic leukemia.
Leukemia;
31(7): 1547-1554, 2017 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27890934
7.
Cytogenetic study of 75 erythroleukemias.
Cancer Genet Cytogenet;
163(2): 113-22, 2005 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16337853
8.
A new recurrent and specific cryptic translocation, t(5;14)(q35;q32), is associated with expression of the Hox11L2 gene in T acute lymphoblastic leukemia.
Leukemia;
15(10): 1495-504, 2001 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11587205
9.
t(5;14)/HOX11L2-positive T-cell acute lymphoblastic leukemia. A collaborative study of the Groupe Français de Cytogénétique Hématologique (GFCH).
Leukemia;
17(9): 1851-7, 2003 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12970786
10.
Trisomy 4, a new chromosomal abnormality in Waldenström's macroglobulinemia: a study of 39 cases.
Leukemia;
20(9): 1634-6, 2006 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16838026
11.
Spliceosome and other novel mutations in chronic lymphocytic leukemia and myeloid malignancies.
Leukemia;
26(9): 2027-31, 2012 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22484420
12.
B-cell regulator of immunoglobulin heavy-chain transcription (Bright)/ARID3a is a direct target of the oncomir microRNA-125b in progenitor B-cells.
Leukemia;
26(10): 2224-32, 2012 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22469780
13.
Gain in the short arm of chromosome 2 (2p+) induces gene overexpression and drug resistance in chronic lymphocytic leukemia: analysis of the central role of XPO1.
Leukemia;
31(7): 1625-1629, 2017 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28344316
14.
Gene expression profiling of chronic lymphocytic leukemia can discriminate cases with stable disease and mutated Ig genes from those with progressive disease and unmutated Ig genes.
Leukemia;
19(11): 2002-5, 2005 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16121219
15.
Antibody-dependent cellular cytotoxicity of the optimized anti-CD20 monoclonal antibody ublituximab on chronic lymphocytic leukemia cells with the 17p deletion.
Leukemia;
28(1): 230-3, 2014 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23958919
16.
No chromosome arm unturned: in memory of Roland Berger 1934-2012.
Leukemia;
28(2): 464-9: discussion 469, 2014 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24496283
17.
A common alternative splicing signature is associated with SF3B1 mutations in malignancies from different cell lineages.
Leukemia;
28(6): 1355-7, 2014 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24434863
18.
Genome profiling of acute myelomonocytic leukemia: alteration of the MYB locus in MYST3-linked cases.
Leukemia;
23(1): 85-94, 2009 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18818702
19.
[Chromosomal abnormalities and Waldenström macroglobulinemia]. / Anomalies chromosomiques et macroglobulinémie de Waldenström.
Pathol Biol (Paris);
56(6): 400-6, 2008 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18456427
20.
Acute myeloid leukaemia with 8p11 (MYST3) rearrangement: an integrated cytologic, cytogenetic and molecular study by the groupe francophone de cytogénétique hématologique.
Leukemia;
22(8): 1567-75, 2008 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18528428