Detalles de la búsqueda
1.
Stable 2-Azaallyl Salts as a Bridge between 2H-Azirines and Densely Functionalized 2H-Pyrroles.
J Org Chem;
89(9): 6281-6291, 2024 May 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38629938
2.
Acridine-Isoxazole and Acridine-Azirine Hybrids: Synthesis, Photochemical Transformations in the UV/Visible Radiation Boundary Region, and Anticancer Activity.
Molecules;
29(7)2024 Mar 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38611817
3.
[2 + 2] Cycloaddition/Retro-Electrocyclization/Decarboxylation Reaction Sequence: Access to 4-Aminopyridines from Methylideneisoxazolones and Ynamines.
J Org Chem;
88(13): 8854-8864, 2023 Jul 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37352187
4.
Divergent Diazo Approach toward Alkyl 5/4-Hydroxy-3H-benzo[e]indole-4/5-carboxylates.
J Org Chem;
88(18): 13191-13204, 2023 Sep 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37672038
5.
Tandem Cycloaddition of Azides to 3,3-Diaminoacrylonitriles (2-Cyanoacetamidines) and Cornforth-Type Rearrangement as an Approach to 5-Amino-1,2,3-triazole-4-N-substituted Imidamides.
J Org Chem;
88(13): 8163-8174, 2023 Jul 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37347661
6.
Metal carbonyl mediated rearrangement of 5-(2-oxoalkyl)-1,2,4-oxadiazoles: synthesis of fully substituted pyrimidines.
Org Biomol Chem;
21(14): 2990-3001, 2023 Apr 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36942559
7.
Triethylamine-Promoted Oxidative Cyclodimerization of 2H-Azirine-2-carboxylates to Pyrimidine-4,6-dicarboxylates: Experimental and DFT Study.
Molecules;
28(11)2023 May 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37298789
8.
Diazo Strategy for Intramolecular Azirine Ring Expansion: Rh(II)-Catalyzed Synthesis of 2-Hydroxy-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylates.
J Org Chem;
87(22): 15598-15607, 2022 Nov 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36302230
9.
An Isoxazole Strategy for Molybdenum-Mediated Synthesis of 5-Mono- and 4,5-Disubstituted 1H-Pyrrole-2,3-diones.
J Org Chem;
87(9): 6459-6470, 2022 05 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35420424
10.
One-Pot Synthesis of Multifunctionalized 1-Pyrrolines from 2-Alkyl-2H-azirines and Diazocarbonyl Compounds.
J Org Chem;
87(13): 8835-8840, 2022 07 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35732058
11.
Reaction of α-Diazopyrroles with Enamines: Synthesis of Pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazines and α-(1,2,5-Triazapenta-1,3-dienyl)pyrroles.
J Org Chem;
87(15): 10485-10492, 2022 Aug 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35801507
12.
Synthesis of Imidazo[1,2-a]pyridines via Near UV Light-Induced Cyclization of Azirinylpyridinium Salts.
J Org Chem;
87(9): 6514-6519, 2022 May 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35476415
13.
Thioisomünchnones versus Acrylamides via Copper-Catalyzed Reaction of Thioamides with Diazocarbonyl Compounds.
J Org Chem;
87(18): 12196-12213, 2022 09 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36007261
14.
Azirine-triazole hybrids: selective synthesis of 5-(2H-azirin-2-yl)-, 5-(1H-pyrrol-2-yl)-1H-1,2,3-triazoles and 2-(5-(2H-azirin-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyridines.
Org Biomol Chem;
20(27): 5434-5443, 2022 07 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35766322
15.
Antiviral Activity of N1,N3-Disubstituted Uracil Derivatives against SARS-CoV-2 Variants of Concern.
Int J Mol Sci;
23(17)2022 Sep 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36077564
16.
Copper(II)-Catalyzed (3+2) Cycloaddition of 2H-Azirines to Six-Membered Cyclic Enols as a Route to Pyrrolo[3,2-c]quinolone, Chromeno[3,4-b]pyrrole, and Naphtho[1,8-ef]indole Scaffolds.
Molecules;
27(17)2022 Sep 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36080448
17.
5-Chloroisoxazoles: A Versatile Starting Material for the Preparation of Amides, Anhydrides, Esters, and Thioesters of 2H-Azirine-2-carboxylic Acids.
Molecules;
28(1)2022 Dec 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36615468
18.
New Derivatives of 5-Substituted Uracils: Potential Agents with a Wide Spectrum of Biological Activity.
Molecules;
27(9)2022 Apr 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35566215
19.
An isoxazole strategy for the synthesis of 4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylates.
Beilstein J Org Chem;
18: 738-745, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35821697
20.
An Isoxazole Strategy for the Synthesis of Fully Substituted Nicotinates.
J Org Chem;
86(9): 6888-6896, 2021 May 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33847124