Detalles de la búsqueda
1.
The E46K mutation modulates α-synuclein prion replication in transgenic mice.
PLoS Pathog;
18(12): e1010956, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36454879
2.
Kinetics of α-synuclein prions preceding neuropathological inclusions in multiple system atrophy.
PLoS Pathog;
16(2): e1008222, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32017806
3.
Multiple system atrophy prions transmit neurological disease to mice expressing wild-type human α-synuclein.
Acta Neuropathol;
144(4): 677-690, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36018376
4.
Familial Parkinson's point mutation abolishes multiple system atrophy prion replication.
Proc Natl Acad Sci U S A;
115(2): 409-414, 2018 01 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29279394
5.
Structural heterogeneity and intersubject variability of Aß in familial and sporadic Alzheimer's disease.
Proc Natl Acad Sci U S A;
115(4): E782-E791, 2018 01 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29311311
6.
Evidence for sortilin modulating regional accumulation of human tau prions in transgenic mice.
Proc Natl Acad Sci U S A;
114(51): E11029-E11036, 2017 12 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29203673
7.
Multiple system atrophy prions retain strain specificity after serial propagation in two different Tg(SNCA*A53T) mouse lines.
Acta Neuropathol;
137(3): 437-454, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30690664
8.
MSA prions exhibit remarkable stability and resistance to inactivation.
Acta Neuropathol;
135(1): 49-63, 2018 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28849371
9.
Evidence for α-synuclein prions causing multiple system atrophy in humans with parkinsonism.
Proc Natl Acad Sci U S A;
112(38): E5308-17, 2015 Sep 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26324905
10.
Propagation of prions causing synucleinopathies in cultured cells.
Proc Natl Acad Sci U S A;
112(35): E4949-58, 2015 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26286986
11.
Guinea Pig Prion Protein Supports Rapid Propagation of Bovine Spongiform Encephalopathy and Variant Creutzfeldt-Jakob Disease Prions.
J Virol;
90(21): 9558-9569, 2016 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27440899
12.
Oligodendroglial deletion of ESCRT-I component TSG101 causes spongiform encephalopathy.
Biol Cell;
108(11): 324-337, 2016 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27406702
13.
Distinct synthetic Aß prion strains producing different amyloid deposits in bigenic mice.
Proc Natl Acad Sci U S A;
111(28): 10329-34, 2014 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24982137
14.
Serial propagation of distinct strains of Aß prions from Alzheimer's disease patients.
Proc Natl Acad Sci U S A;
111(28): 10323-8, 2014 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24982139
15.
Optimization of Aryl Amides that Extend Survival in Prion-Infected Mice.
J Pharmacol Exp Ther;
358(3): 537-47, 2016 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27317802
16.
Evidence that bank vole PrP is a universal acceptor for prions.
PLoS Pathog;
10(4): e1003990, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24699458
17.
Modulation of Creutzfeldt-Jakob disease prion propagation by the A224V mutation.
Ann Neurol;
78(4): 540-53, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26094969
18.
Towards authentic transgenic mouse models of heritable PrP prion diseases.
Acta Neuropathol;
132(4): 593-610, 2016 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27350609
19.
Drug resistance confounding prion therapeutics.
Proc Natl Acad Sci U S A;
110(44): E4160-9, 2013 Oct 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24128760
20.
Transmission of multiple system atrophy prions to transgenic mice.
Proc Natl Acad Sci U S A;
110(48): 19555-60, 2013 Nov 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24218576