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Effective growth hormone replacement with once-weekly somapacitan in Japanese children with growth hormone deficiency: Results from REAL4, a phase 3 clinical trial.
Clin Endocrinol (Oxf);
100(4): 389-398, 2024 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38368603
2.
The 2023 Guidelines for the management and treatment of glucocorticoid-induced osteoporosis.
J Bone Miner Metab;
42(2): 143-154, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38538869
3.
Assessment of body fat mass, anthropometric measurement and cardiometabolic risk in children and adolescents with achondroplasia and hypochondroplasia.
Endocr J;
70(4): 435-443, 2023 Apr 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36740254
4.
4-Phenylbutyric acid enhances the mineralization of osteogenesis imperfecta iPSC-derived osteoblasts.
J Biol Chem;
296: 100027, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33154166
5.
Increased S1P expression in osteoclasts enhances bone formation in an animal model of Paget's disease.
J Cell Biochem;
122(3-4): 335-348, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33107091
6.
Alkaline phosphatase in pediatric patients with genu varum caused by vitamin D-deficient rickets.
Endocr J;
68(7): 807-815, 2021 Jul 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33762518
7.
Parental somatogonadal COL2A1 mosaicism contributes to intrafamilial recurrence in a family with type 2 collagenopathy.
Am J Med Genet A;
182(3): 454-460, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31854518
8.
Potential pathological role of single nucleotide polymorphism (c.787T>C) in alkaline phosphatase (ALPL) for the phenotypes of hypophosphatasia.
Endocr J;
67(12): 1227-1232, 2020 Dec 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32779619
9.
Genetic correction of induced pluripotent stem cells mediated by transcription activator-like effector nucleases targeting ALPL recovers enzyme activity and calcification in vitro.
Mol Genet Metab;
127(2): 158-165, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31178256
10.
Functional analysis of monocarboxylate transporter 8 mutations in Japanese Allan-Herndon-Dudley syndrome patients.
Endocr J;
66(1): 19-29, 2019 Jan 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30369548
11.
Japanese patient with Cole-carpenter syndrome with compound heterozygous variants of SEC24D.
Am J Med Genet A;
176(12): 2882-2886, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30462379
12.
Serum NT-proCNP levels increased after initiation of GH treatment in patients with achondroplasia/hypochondroplasia.
Clin Endocrinol (Oxf);
84(6): 845-50, 2016 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26814021
13.
Acromesomelic dysplasia, type maroteaux caused by novel loss-of-function mutations of the NPR2 gene: Three case reports.
Am J Med Genet A;
170A(2): 426-434, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26567084
14.
Interleukin-1-induced acute bone resorption facilitates the secretion of fibroblast growth factor 23 into the circulation.
J Bone Miner Metab;
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24996526
15.
FGF23 suppresses chondrocyte proliferation in the presence of soluble α-Klotho both in vitro and in vivo.
J Biol Chem;
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23235154
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Two Japanese familial cases of Caffey disease with and without the common COL1A1 mutation and normal bone density, and review of the literature.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24390061
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en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-24681495
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[Updates on rickets and osteomalacia: guidelines for diagnosis of rickets and osteomalacia].
Clin Calcium;
23(10): 1421-8, 2013 Oct.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-24076639
19.
A patient with pachydermoperiostosis harboring SLCO2A1 variants with a history of differentiating from acromegaly.
Bone Rep;
18: 101673, 2023 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36968251
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Association of trabecular bone score and bone mineral apparent density with the severity of bone fragility in children and adolescents with osteogenesis imperfecta: A cross-sectional study.
PLoS One;
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37643181