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1.
Gan To Kagaku Ryoho ; 33 Suppl 1: 163-6, 2006 Jun.
Artículo en Japonés | MEDLINE | ID: mdl-16897995

RESUMEN

We conducted a phase I study to determine a recommended dose (RD) of S-1 for chemo-radiotherapy consisting of S-1+ radiotherapy for T 2 N 0 larynx cancer. The method of administration used to assess the RD was irradiation with 2 Gy/day for 5 days a week until a total dose of 60 Gy, and concomitant administration of S-1 once a day for 2 weeks beginning on the day therapy was started followed by 2 weeks off the drug and 2 weeks on the drug with the dose escalating from S-1 60 mg/body/day (level 1) to 80 mg/body/day (level 2), and then to 100 mg/body/day (level 3). 18 patients were enrolled. 4 patients developed an adverse event of grade 3 radiation dermatitis which became a dose-limiting toxicity (DLT) at level 3. We then concluded that 100 mg/body/day was the maximum tolerated dose (MTD) of S-1 and decided that the RD of S-1 was 80 mg/body/day.


Asunto(s)
Antimetabolitos Antineoplásicos/administración & dosificación , Carcinoma de Células Escamosas/tratamiento farmacológico , Carcinoma de Células Escamosas/radioterapia , Glotis , Neoplasias Laríngeas/tratamiento farmacológico , Neoplasias Laríngeas/radioterapia , Ácido Oxónico/administración & dosificación , Tegafur/administración & dosificación , Anciano , Antimetabolitos Antineoplásicos/efectos adversos , Terapia Combinada , Trastornos de Deglución/etiología , Esquema de Medicación , Combinación de Medicamentos , Femenino , Humanos , Leucopenia/inducido químicamente , Masculino , Dosis Máxima Tolerada , Persona de Mediana Edad , Ácido Oxónico/efectos adversos , Traumatismos por Radiación/etiología , Radiodermatitis/etiología , Dosificación Radioterapéutica , Estomatitis/etiología , Tegafur/efectos adversos
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