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SHORT syndrome in an adult Brazilian patient.
Am J Med Genet A;
188(5): 1635-1638, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35080105
2.
High Frequency of Copy-Neutral Loss of Heterozygosity in Patients with Myelofibrosis.
Cytogenet Genome Res;
154(2): 62-70, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29587261
3.
Concurrent Loss of Heterozygosity and Mosaic Deletion of 12p13.32pter.
Cytogenet Genome Res;
148(2-3): 174-8, 2016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27251740
4.
Genotype and phenotype correlation in a family with a 2q37 deletion downstream of HDAC4.
Am J Med Genet A;
182(8): 1861-1864, 2020 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32432407
5.
Insights on the HLA-G evolutionary history provided by a nearby Alu insertion.
Mol Biol Evol;
30(11): 2423-34, 2013 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23945036
6.
Impact of a chromosome X STR Decaplex in deficiency paternity cases.
Genet Mol Biol;
36(4): 507-10, 2013 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24385853
7.
OSR1 disruption contributes to uterine factor infertility via impaired Müllerian duct development and endometrial receptivity.
J Clin Invest;
133(23)2023 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37847567
8.
Does celiac disease occur in Afro-derived Brazilian populations?
Am J Hum Biol;
24(5): 710-2, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22508149
9.
Challenges in selecting admixture models and marker sets to infer genetic ancestry in a Brazilian admixed population.
Sci Rep;
12(1): 21240, 2022 12 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36481695
10.
Characterization of Associated Nonclassical Phenotypes in Patients with Deletion in the WAGR Region Identified by Chromosomal Microarray: New Insights and Literature Review.
Mol Syndromol;
13(4): 290-304, 2022 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-36158055
11.
Migration in Afro-Brazilian rural communities: crossing demographic and genetic data.
Hum Biol;
83(4): 509-21, 2011 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-21846207
12.
Defining the Critical Region for Intellectual Disability and Brain Malformations in 6q27 Microdeletions.
Mol Syndromol;
10(4): 202-208, 2019 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31602192
13.
A Balanced Reciprocal Translocation t(2;9)(p25;q13) Disrupting the LINC00299 Gene in a Patient with Intellectual Disability.
Mol Syndromol;
10(4): 234-238, 2019 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-31602198
14.
Ancestry analysis in rural Brazilian populations of African descent.
Forensic Sci Int Genet;
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| MEDLINE | ID: mdl-30031223
15.
Syndromic hearing loss molecular diagnosis: Application of massive parallel sequencing.
Hear Res;
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| MEDLINE | ID: mdl-30390570
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Partial 1q Duplications and Associated Phenotype.
Mol Syndromol;
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27022331
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Haptoglobin gene subtypes in three Brazilian population groups of different ethnicities.
Genet Mol Biol;
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| MEDLINE | ID: mdl-21637505
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Haptoglobin gene subtypes in three Brazilian population groups of different ethnicities
Genet. mol. biol;
32(3): 456-461, 2009. tab
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| LILACS | ID: lil-522323
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Am J Med Genet A;
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| MEDLINE | ID: mdl-15551304
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CCR5D32 mutation in three Brazilian populations of predominantly Sub-Saharan African ancestry
Genet. mol. biol;
27(3): 321-325, Sept. 2004. ilus, tab
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| LILACS | ID: lil-366173
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