Detalles de la búsqueda
1.
Impact of HLA-G +3142C>G on the development of antibodies to blood group systems other than the Rh and Kell among sensitized patients with sickle cell disease.
Transfus Apher Sci;
61(5): 103447, 2022 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35487873
2.
Variant genotypes associated with reduced expression of RhCE antigens among Brazilian blood donors.
Transfusion;
61(6): 1923-1931, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33687082
3.
Weak D types 38 and 11: determination of frequencies in a Brazilian population and validation of an easy molecular assay for detection.
Immunohematology;
36(2): 47-53, 2020 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32667816
4.
Defining the clinical relevance of red blood cell autoantibodies by Monocyte Monolayer Assay.
J Clin Lab Anal;
32(2)2018 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28568311
5.
High frequency of variant RHD genotypes among donors and patients of mixed origin with serologic weak-D phenotype.
J Clin Lab Anal;
32(9): e22596, 2018 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29943480
6.
RHD and RHCE genotyping by next-generation sequencing is an effective strategy to identify molecular variants within sickle cell disease patients.
Blood Cells Mol Dis;
65: 8-15, 2017 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28388467
7.
RHCE null allele causing D-- phenotype in a Latin-American blood donor.
Transfusion;
62(3): E21-E23, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35156206
8.
A novel mutation in RHAG causing Rhnull phenotype in Colombia.
Transfusion;
61(9): E62-E64, 2021 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34309026
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