Detalles de la búsqueda
1.
Idiopathic collapsing glomerulopathy is associated with APOL1 high-risk genotypes or Mendelian variants in most affected individuals in a highly admixed population.
Kidney Int;
105(3): 593-607, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38143038
2.
Caffeine Accelerates Cystic Kidney Disease in a Pkd1-Deficient Mouse Model.
Cell Physiol Biochem;
52(5): 1061-1074, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30977988
3.
Dialysis as a Treatment Option for a Patient With Normal Kidney Function and Familial Tumoral Calcinosis Due to a Compound Heterozygous FGF23 Mutation.
Am J Kidney Dis;
72(3): 457-461, 2018 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29548779
4.
Collapsing glomerulopathy following SARS-CoV-2 adenovirus-vector-based vaccine: report of 2 cases.
Kidney Int;
101(3): 637-639, 2022 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34995650
5.
Cardiac dysfunction in Pkd1-deficient mice with phenotype rescue by galectin-3 knockout.
Kidney Int;
90(3): 580-97, 2016 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27475230
6.
Periostin and polycystic kidney disease: more pieces in the puzzle.
Am J Physiol Renal Physiol;
316(1): F159-F161, 2019 01 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30484349
7.
Renal cyst growth is the main determinant for hypertension and concentrating deficit in Pkd1-deficient mice.
Kidney Int;
85(5): 1137-50, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24429399
8.
Macromolecular assembly of polycystin-2 intracytosolic C-terminal domain.
Proc Natl Acad Sci U S A;
108(24): 9833-8, 2011 Jun 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21622852
9.
WT1 Pathogenic Variants are Associated with a Broad Spectrum of Differences in Sex Development Phenotypes and Heterogeneous Progression of Renal Disease.
Sex Dev;
16(1): 46-54, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34392242
10.
Disruption of polycystin-1 cleavage leads to cardiac metabolic rewiring in mice.
Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis;
1868(6): 166371, 2022 06 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35218894
11.
Ppia is the most stable housekeeping gene for qRT-PCR normalization in kidneys of three Pkd1-deficient mouse models.
Sci Rep;
11(1): 19798, 2021 10 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34611276
12.
Smoking accelerates renal cystic disease and worsens cardiac phenotype in Pkd1-deficient mice.
Sci Rep;
11(1): 14443, 2021 07 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34262092
13.
Pkd1 haploinsufficiency increases renal damage and induces microcyst formation following ischemia/reperfusion.
J Am Soc Nephrol;
20(11): 2389-402, 2009 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19833899
14.
Schistosoma mansoni infection as a trigger to collapsing glomerulopathy in a patient with high-risk APOL1 genotype.
PLoS Negl Trop Dis;
14(10): e0008582, 2020 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33119586
15.
Immunohistochemical detection of polyductin and co-localization with liver progenitor cell markers during normal and abnormal development of the intrahepatic biliary system and in adult hepatobiliary carcinomas.
J Cell Mol Med;
13(7): 1279-90, 2009 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19292732
16.
Age-based ultrasonographic criteria for diagnosis of autosomal dominant polycystic kidney disease in Persian cats.
J Feline Med Surg;
21(2): 156-164, 2019 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29652208
17.
Giant Renal Angiomyolipoma Following Ovarian Stimulation Therapy.
Urology;
112: e3-e4, 2018 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29154983
18.
NEDD4-family E3 ligase dysfunction due to PKHD1/Pkhd1 defects suggests a mechanistic model for ARPKD pathobiology.
Sci Rep;
7(1): 7733, 2017 08 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28798345
19.
Female Patient with Alport Syndrome and Concomitant Membranous Nephropathy: Susceptibility or Association of Two Diseases?
Nephron;
136(2): 158-162, 2017.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28245485
20.
Post-transplantation Recurrence of Fibrinogen A-α Amyloidosis.
Kidney Int Rep;
6(1): 234-238, 2021 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33426404