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1.
Novel hybrids of sclareol and 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine show collateral sensitivity in multidrug-resistant glioblastoma cells.
Bioorg Chem;
138: 106605, 2023 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37201322
2.
Controlling Pd-Catalyzed N-Arylation and Dimroth Rearrangement in the Synthesis of N,1-Diaryl-1H-tetrazol-5-amines.
J Org Chem;
86(6): 4794-4803, 2021 Mar 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33683905
3.
Synthesis and evaluation of thiophene-based guanylhydrazones (iminoguanidines) efficient against panel of voriconazole-resistant fungal isolates.
Bioorg Med Chem;
24(6): 1277-91, 2016 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26867487
4.
Investigation into novel thiophene- and furan-based 4-amino-7-chloroquinolines afforded antimalarials that cure mice.
Bioorg Med Chem;
23(9): 2176-86, 2015 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25801154
5.
Development of an efficient biocatalytic system based on bacterial laccase for the oxidation of selected 1,4-dihydropyridines.
Enzyme Microb Technol;
132: 109411, 2020 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31731971
6.
Aromatic Guanylhydrazones for the Control of Heme-Induced Antibody Polyreactivity.
ACS Omega;
4(24): 20450-20458, 2019 Dec 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31858028
7.
Mononuclear silver(I) complexes with 1,7-phenanthroline as potent inhibitors of Candida growth.
Eur J Med Chem;
156: 760-773, 2018 Aug 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30053719
8.
Human serum albumin binding of certain antimalarials.
Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc;
192: 128-139, 2018 Mar 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29128746
9.
Synthesis and anti-Candida activity of novel benzothiepino[3,2-c]pyridine derivatives.
Chem Biol Drug Des;
88(6): 795-806, 2016 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27316378
10.
4-Amino-7-chloroquinolines: probing ligand efficiency provides botulinum neurotoxin serotype A light chain inhibitors with significant antiprotozoal activity.
J Med Chem;
56(14): 5860-71, 2013 Jul 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23815186
11.
An alignment independent 3D QSAR study of the antiproliferative activity of 1,2,4,5-tetraoxanes.
Eur J Med Chem;
45(10): 4570-7, 2010 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20705369
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