Detalles de la búsqueda
1.
Nucleotide deficiency promotes genomic instability in early stages of cancer development.
Cell;
145(3): 435-46, 2011 Apr 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21529715
2.
Gene, RNA, and ASO-based therapeutic approaches in Cystic Fibrosis.
J Cyst Fibros;
22 Suppl 1: S39-S44, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36658041
3.
Delivery Characterization of SPL84 Inhaled Antisense Oligonucleotide Drug for 3849 + 10 kb C- > T Cystic Fibrosis Patients.
Nucleic Acid Ther;
33(5): 306-318, 2023 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-37643307
4.
Topoisomerase 1-dependent R-loop deficiency drives accelerated replication and genomic instability.
Cell Rep;
40(13): 111397, 2022 09 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36170822
5.
Antisense oligonucleotide splicing modulation as a novel Cystic Fibrosis therapeutic approach for the W1282X nonsense mutation.
J Cyst Fibros;
21(4): 630-636, 2022 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34972649
6.
Antisense oligonucleotide-based drug development for Cystic Fibrosis patients carrying the 3849+10 kb C-to-T splicing mutation.
J Cyst Fibros;
20(5): 865-875, 2021 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34226157
7.
Nonsense-mediated mRNA decay affects nonsense transcript levels and governs response of cystic fibrosis patients to gentamicin.
J Clin Invest;
117(3): 683-92, 2007 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17290305
8.
Fifteen years of APC/cyclosome: a short and impressive biography.
Biochem Soc Trans;
38(Pt 1): 78-82, 2010 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20074039
9.
New approaches to genetic therapies for cystic fibrosis.
J Cyst Fibros;
19 Suppl 1: S54-S59, 2020 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31948871
10.
The suppression of premature termination codons and the repair of splicing mutations in CFTR.
Curr Opin Pharmacol;
34: 125-131, 2017 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29128743
11.
Take it personally: how personal we reach when we are so different from each other?
J Cyst Fibros;
18(1): 6-7, 2019 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30665545
12.
The unfolded protein response affects readthrough of premature termination codons.
EMBO Mol Med;
6(5): 685-701, 2014 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-24705877
13.
LRRC6 mutation causes primary ciliary dyskinesia with dynein arm defects.
PLoS One;
8(3): e59436, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23527195
14.
Selective elimination of human pluripotent stem cells by an oleate synthesis inhibitor discovered in a high-throughput screen.
Cell Stem Cell;
12(2): 167-79, 2013 Feb 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-23318055
15.
Impaired replication stress response in cells from immunodeficiency patients carrying Cernunnos/XLF mutations.
PLoS One;
4(2): e4516, 2009.
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| MEDLINE | ID: mdl-19223975
16.
Mammalian Cdh1/Fzr mediates its own degradation.
EMBO J;
23(7): 1619-26, 2004 Apr 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-15029244
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