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1.
Genome-wide association study of multiethnic nonsyndromic orofacial cleft families identifies novel loci specific to family and phenotypic subtypes.
Genet Epidemiol;
46(3-4): 182-198, 2022 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35191549
2.
A large, ten-generation family with autosomal dominant preaxial polydactyly/triphalangeal thumb: Historical, clinical, genealogical, and molecular studies.
Am J Med Genet A;
191(1): 100-107, 2023 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36308343
3.
Genetic Analyses of Enamel Hypoplasia in Multiethnic Cohorts.
Hum Hered;
2022 Feb 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35172313
4.
Genome-Wide Association Study (GWAS) of dental caries in diverse populations.
BMC Oral Health;
21(1): 377, 2021 07 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34311721
5.
A systematic genetic analysis and visualization of phenotypic heterogeneity among orofacial cleft GWAS signals.
Genet Epidemiol;
43(6): 704-716, 2019 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31172578
6.
The Latin American network for congenital malformation surveillance: ReLAMC.
Am J Med Genet C Semin Med Genet;
184(4): 1078-1091, 2020 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33319501
7.
Genome-wide interaction studies identify sex-specific risk alleles for nonsyndromic orofacial clefts.
Genet Epidemiol;
42(7): 664-672, 2018 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30277614
8.
A Genome-wide Association Study of Nonsyndromic Cleft Palate Identifies an Etiologic Missense Variant in GRHL3.
Am J Hum Genet;
98(4): 744-54, 2016 Apr 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27018472
9.
Association of low-frequency genetic variants in regulatory regions with nonsyndromic orofacial clefts.
Am J Med Genet A;
179(3): 467-474, 2019 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30582786
10.
Identification of 16q21 as a modifier of nonsyndromic orofacial cleft phenotypes.
Genet Epidemiol;
41(8): 887-897, 2017 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29124805
11.
A multi-ethnic genome-wide association study identifies novel loci for non-syndromic cleft lip with or without cleft palate on 2p24.2, 17q23 and 19q13.
Hum Mol Genet;
25(13): 2862-2872, 2016 07 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27033726
12.
ICD-10 impact on ascertainment and accuracy of oral cleft cases as recorded by the Brazilian national live birth information system.
Am J Med Genet A;
176(4): 907-914, 2018 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29424949
13.
PVR/CD155 Ala67Thr Mutation and Cleft Lip/Palate.
J Craniofac Surg;
29(2): 347-352, 2018 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-29381645
14.
Genome-wide meta-analyses of nonsyndromic orofacial clefts identify novel associations between FOXE1 and all orofacial clefts, and TP63 and cleft lip with or without cleft palate.
Hum Genet;
136(3): 275-286, 2017 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28054174
15.
Association studies of low-frequency coding variants in nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate.
Am J Med Genet A;
173(6): 1531-1538, 2017 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-28425186
16.
Analysis of the genetic ancestry of patients with oral clefts from South American admixed populations.
Eur J Oral Sci;
124(4): 406-11, 2016 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27105611
17.
Uniparental ancestry markers in Chilean populations.
Genet Mol Biol;
39(4): 573-579, 2016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27561109
18.
Family-based genome-wide association study in Patagonia confirms the association of the DMD locus and cleft lip and palate.
Eur J Oral Sci;
123(5): 381-384, 2015 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-26331285
19.
Role of estrogen related receptor beta (ESRRB) in DFN35B hearing impairment and dental decay.
BMC Med Genet;
15: 81, 2014 Jul 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-25023176
20.
Rare nasal cleft in a patient with holoprosencephaly due to a mutation in the ZIC2 gene.
Birth Defects Res A Clin Mol Teratol;
100(4): 300-6, 2014 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24677696