Detalles de la búsqueda
1.
Adverse left ventricular remodeling by glycoprotein nonmetastatic melanoma protein B in myocardial infarction.
FASEB J;
31(2): 556-568, 2017 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28148779
2.
Severe DCM phenotype of patient harboring RBM20 mutation S635A can be modeled by patient-specific induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes.
J Mol Cell Cardiol;
113: 9-21, 2017 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28941705
3.
CCN1 mutation is associated with atrial septal defect.
Pediatr Cardiol;
36(2): 295-9, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25135600
4.
Absent proximal right coronary artery with a fistula into the pulmonary vein.
Europace;
14(9): 1369-70, 2012 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22628451
5.
Rapid detection of genetic variants in hypertrophic cardiomyopathy by custom DNA resequencing array in clinical practice.
J Med Genet;
48(8): 572-6, 2011 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21239446
6.
A myomesin mutation associated with hypertrophic cardiomyopathy deteriorates dimerisation properties.
Biochem Biophys Res Commun;
405(3): 473-9, 2011 Feb 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21256114
7.
Unequal allelic expression of wild-type and mutated ß-myosin in familial hypertrophic cardiomyopathy.
Basic Res Cardiol;
106(6): 1041-55, 2011 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21769673
8.
A gain-of-function TBX20 mutation causes congenital atrial septal defects, patent foramen ovale and cardiac valve defects.
J Med Genet;
47(4): 230-5, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19762328
9.
Beyond the sarcomere: CSRP3 mutations cause hypertrophic cardiomyopathy.
Hum Mol Genet;
17(18): 2753-65, 2008 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18505755
10.
Identification of a novel titin-cap/telethonin mutation in a Portuguese family with hypertrophic cardiomyopathy.
Rev Port Cardiol (Engl Ed);
39(6): 317-327, 2020 Jun.
Artículo
en Inglés, Portugués
| MEDLINE | ID: mdl-32565061
11.
Identification of MYOM2 as a candidate gene in hypertrophic cardiomyopathy and Tetralogy of Fallot, and its functional evaluation in the Drosophila heart.
Dis Model Mech;
13(12)2020 12 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33033063
12.
Identification of mutational hot spots in LMNA encoding lamin A/C in patients with familial dilated cardiomyopathy.
Basic Res Cardiol;
104(1): 90-9, 2009 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18795223
13.
A missense variant in desmoglein-2 predisposes to dilated cardiomyopathy.
Mol Genet Metab;
95(1-2): 74-80, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18678517
14.
Mitochondrial transcription factors TFA, TFB1 and TFB2: a search for DNA variants/haplotypes and the risk of cardiac hypertrophy.
Dis Markers;
25(3): 131-9, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19096125
15.
Dysfunction of dysferlin-deficient hearts.
J Mol Med (Berl);
85(11): 1203-14, 2007 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17828519
16.
Sequence analysis of myozenin 2 in 438 European patients with familial hypertrophic cardiomyopathy.
Med Sci Monit;
14(7): CR372-4, 2008 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18591919
17.
Implementation of a near-zero fluoroscopy approach in interventional electrophysiology: impact of operator experience.
J Interv Card Electrophysiol;
51(3): 215-220, 2018 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29460234
18.
The G-231A polymorphism in the endothelin-A receptor gene is associated with lower aortic pressure in patients with dilated cardiomyopathy.
Am J Hypertens;
20(1): 32-7, 2007 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17198909
19.
Cardiomyocyte-derived CXCL12 is not involved in cardiogenesis but plays a crucial role in myocardial infarction.
J Mol Med (Berl);
94(9): 1005-14, 2016 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27251706
20.
Mutations in NEBL encoding the cardiac Z-disk protein nebulette are associated with various cardiomyopathies.
Arch Med Sci;
12(2): 263-78, 2016 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27186169