Detalles de la búsqueda
1.
Is there a relationship between ACTN3 R577X gene polymorphism and sarcopenia?
Aging Clin Exp Res;
34(4): 757-765, 2022 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34677800
2.
Cytogenetic and molecular characterization of a patient having infertility and mild intellectual disability with a very rare unstable ring chromosome 13.
Scott Med J;
67(4): 173-177, 2022 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35862016
3.
Skeletal and molecular findings in 51 Cleidocranial dysplasia patients from Turkey.
Am J Med Genet A;
185(8): 2488-2495, 2021 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33987976
4.
REST Final-Exon-Truncating Mutations Cause Hereditary Gingival Fibromatosis.
Am J Hum Genet;
101(1): 149-156, 2017 Jul 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28686854
5.
Development and characterization of cancer stem cell-based tumoroids as an osteosarcoma model.
Biotechnol Bioeng;
117(8): 2527-2539, 2020 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32391924
6.
Surface modified nanoliposome formulations provide sustained release for 5-FU and increase cytotoxicity on A431 cell line.
Pharm Dev Technol;
25(10): 1192-1203, 2020 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-32729757
7.
Late diagnosis of a rare multisystemic genetic disorder: Transaldolase deficiency due to homozygous TALDO1 c.345dupA variant.
Nephrology (Carlton);
29(1): 55-56, 2024 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37740560
8.
WRN Mutation Update: Mutation Spectrum, Patient Registries, and Translational Prospects.
Hum Mutat;
38(1): 7-15, 2017 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27667302
9.
Mutations in RAD21 disrupt regulation of APOB in patients with chronic intestinal pseudo-obstruction.
Gastroenterology;
148(4): 771-782.e11, 2015 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25575569
10.
The phenotypic and molecular genetic spectrum of Alström syndrome in 44 Turkish kindreds and a literature review of Alström syndrome in Turkey.
J Hum Genet;
60(1): 1-9, 2015 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25296579
11.
Bioinformatics analysis of the potentially functional circRNA-miRNA-mRNA network in breast cancer.
PLoS One;
19(4): e0301995, 2024.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38635539
12.
Turmeric Inhibits MDA-MB-231 Cancer Cell Proliferation, Altering miR-638-5p and Its Potential Targets.
Eur J Breast Health;
20(2): 102-109, 2024 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-38571691
13.
Genotoxicity of fixation devices analyzed by the frequencies of sister chromatid exchange.
Ulus Travma Acil Cerrahi Derg;
19(4): 299-304, 2013 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23884670
14.
Heme oxygenase-1 deficiency as an extremely rare cause of AA-type renal amyloidosis: Expanding the clinical features and review of the literature.
Clin Rheumatol;
42(2): 597-606, 2023 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-36502441
15.
The effect of Anzer honey on X-ray induced genotoxicity in human lymphocytes: An in vitro study.
Microsc Res Tech;
85(6): 2241-2250, 2022 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-35170166
16.
OCT-1 Expression in Patients with Chronic Myeloid Leukemia: A Comparative Analysis with Respect to Response to Imatinib Treatment.
Indian J Hematol Blood Transfus;
38(4): 668-674, 2022 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-36258734
17.
Clinical Characteristics and Mutation Spectrum of Neurofibromatosis Type 1 in 27 Turkish Families.
Balkan Med J;
38(6): 365-373, 2021 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-34860164
18.
Overview of clinical and genetic features of CML patients with variant Philadelphia translocations involving chromosome 7: A case series.
Leuk Res;
111: 106725, 2021 12.
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| MEDLINE | ID: mdl-34634595
19.
Assessment of electromechanically stimulated bone marrow stem cells seeded acellular cardiac patch in a rat myocardial infarct model.
Biomed Mater;
16(5)2021 08 17.
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| MEDLINE | ID: mdl-34330118
20.
WRN mutations in Werner syndrome patients: genomic rearrangements, unusual intronic mutations and ethnic-specific alterations.
Hum Genet;
128(1): 103-11, 2010 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20443122