Detalles de la búsqueda
1.
Phenotypic Characterization of a Family With An In-frame Deletion in the DMD Gene and Variable Penetrance.
Curr Gene Ther;
18(4): 246-251, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29984652
2.
Factors Influencing the Phenotypic Expression of Hypertrophic Cardiomyopathy in Genetic Carriers.
Rev Esp Cardiol (Engl Ed);
71(3): 146-154, 2018 Mar.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-28687478
3.
Formin Homology 2 Domain Containing 3 (FHOD3) Is a Genetic Basis for Hypertrophic Cardiomyopathy.
J Am Coll Cardiol;
72(20): 2457-2467, 2018 11 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30442288
4.
A Novel Founder Mutation in MYBPC3: Phenotypic Comparison With the Most Prevalent MYBPC3 Mutation in Spain.
Rev Esp Cardiol (Engl Ed);
70(2): 105-114, 2017 Feb.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-28029522
5.
Phenotype-modifying Factors in Hypertrophic Cardiomyopathy. Response.
Rev Esp Cardiol (Engl Ed);
71(9): 770-771, 2018 09.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-29954718
6.
Factores modificadores del fenotipo en la miocardiopatía hipertrófica. Respuesta / Phenotype-modifying factors in hypertrophic cardiomyopathy. Response
Rev. esp. cardiol. (Ed. impr.);
71(9): 770-771, sept. 2018.
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-178795
7.
Factores que influyen en la expresión fenotípica de la miocardiopatía hipertrófica en portadores genéticos / Factors influencing the phenotypic expression of hypertrophic cardiomyopathy in genetic carriers
Rev. esp. cardiol. (Ed. impr.);
71(3): 146-154, mar. 2018. graf, tab
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-172196
8.
Nueva mutación fundadora en MYBPC3: comparación fenotípica con la mutación de MYBPC3 más frecuente en España / A novel founder mutation in MYBPC3: Phenotypic comparison with the most prevalent MYBPC3 mutation in Spain
Rev. esp. cardiol. (Ed. impr.);
70(2): 105-114, feb. 2017. graf, tab
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-160133
9.
Hypertrophic cardiomyopathy. A study of the troponin-T gene in 127 Spanish families.
Rev Esp Cardiol;
62(12): 1473-7, 2009 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20038417
10.
Miocardiopatía hipertrófica. Estudio del gen de la troponina T en 127 familias españolas / Hypertrophic cardiomyopathy. A study of the troponin-T gene in 127 spanish families
Rev. esp. cardiol. (Ed. impr.);
62(12): 1473-1477, dic. 2009. tab, ilus
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-75304
Resultados
1 -
10
de 10
1
Próxima >
>>