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1.
The genetic structure of the Turkish population reveals high levels of variation and admixture.
Proc Natl Acad Sci U S A;
118(36)2021 09 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34426522
2.
De Novo and Dominantly Inherited SPTAN1 Mutations Cause Spastic Paraplegia and Cerebellar Ataxia.
Mov Disord;
37(6): 1175-1186, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35150594
3.
Bi-allelic variants in HOPS complex subunit VPS41 cause cerebellar ataxia and abnormal membrane trafficking.
Brain;
144(3): 769-780, 2021 04 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33764426
4.
The Complex Genetic Landscape of Hereditary Ataxias in Turkey and Implications in Clinical Practice.
Mov Disord;
36(7): 1676-1688, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33624863
5.
Revisiting the complex architecture of ALS in Turkey: Expanding genotypes, shared phenotypes, molecular networks, and a public variant database.
Hum Mutat;
41(8): e7-e45, 2020 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32579787
6.
Association of Variants in the SPTLC1 Gene With Juvenile Amyotrophic Lateral Sclerosis.
JAMA Neurol;
78(10): 1236-1248, 2021 10 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34459874
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