Detalles de la búsqueda
1.
Vitreal delivery of AAV vectored Cnga3 restores cone function in CNGA3-/-/Nrl-/- mice, an all-cone model of CNGA3 achromatopsia.
Hum Mol Genet;
24(13): 3699-707, 2015 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25855802
2.
Restoration of cone vision in a mouse model of achromatopsia.
Nat Med;
13(6): 685-7, 2007 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17515894
3.
[Effect of voltage-dependent calcium channel α1F subunit deficiency on the structure and function of the murine retina].
Zhonghua Yan Ke Za Zhi;
49(6): 521-5, 2013 Jun.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-24119965
4.
Long-term retinal function and structure rescue using capsid mutant AAV8 vector in the rd10 mouse, a model of recessive retinitis pigmentosa.
Mol Ther;
19(2): 234-42, 2011 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21139570
5.
Novel properties of tyrosine-mutant AAV2 vectors in the mouse retina.
Mol Ther;
19(2): 293-301, 2011 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21045809
6.
[Progress on study of achromatopsia and targeted gene therapy].
Zhonghua Yan Ke Za Zhi;
48(8): 755-8, 2012 Aug.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-23141518
7.
Human gene therapy for RPE65 isomerase deficiency activates the retinoid cycle of vision but with slow rod kinetics.
Proc Natl Acad Sci U S A;
105(39): 15112-7, 2008 Sep 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18809924
8.
[Progress in gene therapy study of Leber congenital amaurosis].
Zhonghua Yan Ke Za Zhi;
47(1): 83-7, 2011 Jan.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-21418933
9.
Self-complementary AAV5 vector facilitates quicker transgene expression in photoreceptor and retinal pigment epithelial cells of normal mouse.
Exp Eye Res;
90(5): 546-54, 2010 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20138034
10.
High-efficiency transduction of the mouse retina by tyrosine-mutant AAV serotype vectors.
Mol Ther;
17(3): 463-71, 2009 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19066593
11.
Achromatopsia as a potential candidate for gene therapy.
Adv Exp Med Biol;
664: 639-46, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20238068
12.
[To carry out studies on treatment of hereditary retinal diseases with gene therapy in China].
Zhonghua Yan Ke Za Zhi;
46(2): 103-5, 2010 Feb.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-20388341
13.
[Progress in gene studies of hereditary retinal diseases].
Zhonghua Yan Ke Za Zhi;
46(2): 186-92, 2010 Feb.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-20388354
14.
Gene therapy following subretinal AAV5 vector delivery is not affected by a previous intravitreal AAV5 vector administration in the partner eye.
Mol Vis;
15: 267-75, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19190735
15.
Comparative analysis of in vivo and in vitro AAV vector transduction in the neonatal mouse retina: effects of serotype and site of administration.
Vision Res;
48(3): 377-85, 2008 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17950399
16.
Publisher Correction: Gene-based Therapy in a Mouse Model of Blue Cone Monochromacy.
Sci Rep;
8(1): 4807, 2018 Mar 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29540812
17.
SOD2 knockdown mouse model of early AMD.
Invest Ophthalmol Vis Sci;
48(10): 4407-20, 2007 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17898259
18.
Electroretinographic analyses of Rpe65-mutant rd12 mice: developing an in vivo bioassay for human gene therapy trials of Leber congenital amaurosis.
Mol Vis;
13: 1701-10, 2007 Sep 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17960108
19.
Long-term retinal cone rescue using a capsid mutant AAV8 vector in a mouse model of CNGA3-achromatopsia.
PLoS One;
12(11): e0188032, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29131863
20.
The Degeneration and Apoptosis Patterns of Cone Photoreceptors in rd11 Mice.
J Ophthalmol;
2017: 9721362, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28168050