Detalles de la búsqueda
1.
A novel SAMD9 mutation causing MIRAGE syndrome: An expansion and review of phenotype, dysmorphology, and natural history.
Am J Med Genet A;
176(2): 415-420, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29266745
2.
Familial Dilated Cardiomyopathy Associated With a Novel Combination of Compound Heterozygous TNNC1 Variants.
Front Physiol;
10: 1612, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32038292
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