Detalles de la búsqueda
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Hearing Loss in Patients with Shunt-Treated Hydrocephalus.
Folia Med (Plovdiv);
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27180348
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Founder p.Arg 446* mutation in the PDHX gene explains over half of cases with congenital lactic acidosis in Roma children.
Mol Genet Metab;
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25087164
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Folia Med (Plovdiv);
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38351818
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Hypomyelination with Atrophy of Basal Ganglia and Cerebellum (HABC) Due to UFM1 Mutation in Roma Patients - Severe Early Encephalopathy with Stridor and Severe Hearing and Visual Impairment. A Single Center Experience.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35189806
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Does lenticulostriate vasculopathy predipose to ischemic brain infarct? A case report.
J Clin Ultrasound;
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22505315
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| MEDLINE | ID: mdl-23441469
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| MEDLINE | ID: mdl-23441468
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| MEDLINE | ID: mdl-33440823
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Hyperinsulinemic hypoglycemias in infancy and childhood--diagnostic therapeutic algorithm with contribution of two cases.
Folia Med (Plovdiv);
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| MEDLINE | ID: mdl-21053675
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| MEDLINE | ID: mdl-33108073
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Children (Basel);
6(2)2019 Jan 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30691036
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